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infolge der Eisbildung innerhalb der Pflanze erfolgt, abweicht. 

 Außerdem zeigten die Untersuchungen von RICHTER (6), daß man 

 das "Wiederaufleben der erfrorenen, anscheinend vollkommen toten 

 Kultur von Aspergillus nach dem Auftauen bei 4- 30 *• C beobachten 

 kann; bei den höheren Pflanzen gelingt es niemals, solch ein 

 AViederaufleben zu beobachten. 



Da ich der Ansicht bin, daß das größte Interesse — das 

 theoretische wie auch besonders das praktische — die Experi- 

 mente mit den höheren Pflanzen in Anspruch nehmen, so bevor- 

 zugte ich bei meinen wiederaufgenommenen Studien über das 

 Erfrieren der Pflanzen diese Objekte, und an die Spitze stellte ich 

 die Aufklärung der drei folgenden Fragen : 



1. Ob der Todespunkt der höheren Pflanzen ein spezifisches 

 Minimum darstellt, welches nur von dem feineren Bau der leben- 

 digen Substanz abhängt, die vorläufig unseren Studien unzugäng- 

 lich ist, oder ob dieses Minimum von verhältnismäßig einfachen 

 physikalisch-chemischen Umständen beeinflußt wird, wie z. B. durch 



die Gegenwart und Konzentration bestimmter Stoffe in der Zelle. 



2. Ob eine gerade Proportionalität zwischen der Gefrier- 

 punktserniedrigung der Pflanze, welche durch das Einführen der 

 Schutzstoffe in die Zelle hervorgerufen wird, und der Erhöhung 

 der Kälteresistenz existiert, oder ob dieser Zusammenhang bedeutend 

 komplizierter ist. 



3. Ob verschiedene Stoffe, die in gleichen Konzentrationen 

 angewendet werden, gleiche Schutzwirkungen besitzen, oder ob diese 

 Wirkung verschiedenen Stoffen in verschiedenem Grade eigen ist. 



Nach langem Suchen habe ich schließlich eine recht einfache 

 Methodik ausgewählt. Ich nahm Objekte mit gefäibtem Zellsaft; 

 die Blätter vom gewöhnlichen Rotkohl und von Tradescantia diS' 

 color erwiesen sich als vollkommen passend. Mittels eines Rasier- 

 messers präparierte ich von der Oberfläche der Blätter nicht zu 

 dünne Schnitte und brachte sie in flache Gefäße, die mit an- 

 geschliffenen Stöpseln versehen waren, auf Lösungen verschiedener 

 Stoffe von verschiedenen Konzentrationen — eine Methode, die ge- 

 wöhnlich bei plasmolytischen Untersuchungen angewendet wird. 

 Nach einem genügend langen Verweilen auf der Lösung wurden 

 die Schnitte samt etwas Lösung mittels eines Pinsels in gläserne 

 Röhrchen von 20 mm Länge und 5 mm Breite übertragen; die 

 Röhrchen wurden alle zusammen in einem kleinen Halter, der 

 aus Korken und einem Holzstäbchen bestand, befestigt. Dann 

 wurden sie in ein großes Reagenzglas gebracht, welches sich in 

 dem Gefrierapparat befand. 



