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er untersuchte mit ihr die Membranen der Pilze und Jiakterien. 

 Während nun \'AN AViSSELINGH so das Vorkommen von Chitin in 

 den Membranen viehn- Pilze deutlich und einwandfrei nachweisen 

 konnte, fand er es bei keiner der daraufhin untersuchten Bakterien- 

 spezies; er benutzte Kulturen von Bar. inrgaterrum de Ba.ry, ant/ini' 

 cnides Trev., mesentericus vulgat/isYiügge, flnorescem pnfidus^ violareu s 

 Schroeter, 2?«^c/if'' Beijerinck. VAN WiSSELINGH schlieft seine Ver- 

 suche mit den Worten: „Was die Bakterien anbetrifft, so bemerke 

 ich, daß dieselben nach Erwärmen in konzentrierter Kalilauge bis 

 auf 160 " nicht mehr wiederzufinden waren und auch nicht mehr 

 nach dem Erwärmen auf 300 " in G-lvcerin, indem ich bei den 

 Resten, welche ihre Kulturen im ersten Falle zurückgelassen hatten, 

 keine Mvkosinreaktion hervorrufen konnte. Daher olaube ich 

 nicht, daß in den AVänden Chitin vorkommt." 



G-ARBOWSKI (1907) hat dann im Botan. Institute zu Marburg 

 Untersuchungen über die chemische Zusammensetzung der Bakterien- 

 membranen ausgeführt und dabei die von VAN WiSSELINGHsche 

 Methode auf Bac. luteum, fumescetis und asterosjjorus angewandt. Er 

 sagt (S. 53 und 54 der Diss.; A. MEYER 1912, S. 177): „Es wurden 

 vegetative Formen und Sporen der genannten Arten zu Versuchen 

 angewandt. Nach dem Vorgange von VAN WiSSELINGH wurde 

 das Material mit einer ungefähr lOfachen Menge konzentrierter 

 Kalilauge (1 KOH -|- 1 HgO) in kleinen zugeschmolzenen ßührchen 

 im Autoklaven bis auf IßO ^ erhitzt und die erhitzte Masse nach 

 einigen Vorprüfungen auf folgende Weise behandelt: Mit der 

 Platinöse wurde ein Klümpchen der Masse auf den .Objektträger 

 gebracht, die Kalilauge nach und nach durch 75proz., öOproz., 

 25proz. Glycerin entfernt und mit Jodjodkaliumlösung (2 J, 1 KJ, 

 200 HgO) und verdünnter Schwefelsäure (l proz. oder 5proz. H2SO4) 

 versetzt. Als Koutrollprobe diente ein Röhrchen mit Penicihinm 

 oder Aspen/illus. Während nun bei den letzten die rotviolette 

 Färbung unfehlbar schon makroskopisch schön hervortrat, war bei 

 den Bakterien nichts derartiges zu sehen. Die vegetativen Formen 

 gehen beim Erhitzen mit Kalilauge auf 160 " und selbst auf 150 " 

 sicher zugrunde und sind vor wie nach dem Färben „nicht mehr 

 wiederzufinden". Anders die Sporen. Werden zu den Versuchen 

 ältere (3 — 4 Wochen alte), etwas angetrocknete Kulturen ange- 

 wandt, so widerstehen die Sporenflöckchen der zerstörenden Kali- 

 lauge ganz gut, und selbst eine schwache Färbung ihrer Membran 

 durch die Wirkung der genannten ßeagentien würde -nicht zu 

 übersehen sein. Diese tritt aber nicht ein. Im Gegenteil, die 

 Sporen von B. asterosporus werden durch die Kalilauge selbst röt- 



