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fig. 17) ersichtlich ist (Fig. 7). Bei der heterotypischen Kerntheilung 

 bleiben, wie FLEMMING bemerkt, die beiden Tochtersegmente' an ihren 

 Aequatorialenden lange Zeit unter einander verbunden (Fig. 7), bis 

 sie sich endlich von einander losreissen und sich nach den Polen hin 

 begeben, um dort die Tochtersterne zu bilden (Fig. 8). Im Stadium 

 der Tochtersterne fand ich bei Larix Chromatinsegmente mit vier 

 Enden; ähnliche Figuren beobachtete FLEMMING in demselben Stadium 

 beim Salamander^). Er schreibt sie der nochmals wiederholten Spaltung 

 der Chromatinsegmente zu. Bezüglich Laria; bin ich völlig überzeugt, 

 dass diese viereudigen Chromatinsegmente nicht in Folge wiederholter 

 Spaltung auftreten, sondern vielmehr wieder erscheinende X-förmige 

 Figuren darstellen, welche bereits im Stadium des Muttersternes vor- 

 handen waren, aber durch die ümbiegung der kurzen Schenkel während 

 des Auseinandergehens der Segmente maskirt wurden. 



Wie bekannt, erfolgt auf die erste Kerntheilung in den Pollen- 

 mutterzellen unverzüglich die zweite Theilung; nicht selten hat der 

 Kern noch nicht sein Ruhestadium erreicht, als auch schon die neue 

 Theilung beginnt. In den Pollenmutterzellen bei Lilium und Fritillaria 

 sind die Chromatinsegmente bei der zweiten Theilung sehr dick und 

 der ganze Process der karyokinetischen Theilung vollzieht sich auf 

 einem sehr eng begrenzten Räume. In Folge dessen ist es ausser- 

 ordentlich schwer, im gegebenen Falle die Formen der Segmente zu 

 unterscheiden. Ich unterwarf eine grosse Anzahl verschiedener Pflanzen 

 der Untersuchung und fand endlich bei Iris lange und dünne Segmente 

 und Pollenmutterzellen von so beträchtlicher Grösse, dass der ganze 

 Process der Kerntheilung mit bewundernswerther Deutlichkeit vor sich 

 ging. Vor der Kerntheilung stellen sich die Chromosome wieder in 

 derselben Gestalt her, welche sie im Kerne der Pollenmutterzelle be- 

 sassen. Diese Erscheinung beobachtet man fortwährend, ausgenommen 

 den Fall, wo die heterotypische Theilung nach der vegetativen folgt, 

 und dient als Beweis, dass die Chromosome während der Ruhe des 

 Kernes erhalten bleiben. Auf diese Weise begegnen wir bei der 

 zweiten Theilung der Kerne in der Pollenmutterzelle wieder den V-, 

 Y- und X-förmigen Chromosomen (Fig. 9). Jedes dieser V-, Y- und X- 

 förmigen Chromosome stellt natürlich, ebenso wie bei der heterotypischen 

 Kerntheilung, zwei mit einander vereinigte Chromosome dar; aber im 

 letzteren Falle waren sie bereits im Knäuelstadium gespalten und er- 

 scheinen deswegen dick und doppelt. In der zweiten Kerntheilung 

 werden sie im Gegensatze hierzu keiner Spaltung unterworfen und 

 sind daher einfach und um die Hälfte dünner. ]m Bildungsstadium 

 des Muttersternes begeben sie sich nach der äquatorialen Zone der 



1) W. Flemming, Neue Beiträge zur Kenntniss der Zelle. Archiv für mikroskop. 

 Anatomie, Bd. 29, 1887, S. 414. 



