Ein Inhaltskörper des Leptoms. 55 



Ziehung zu untersuchen, und im Folgenden gebe ich die Resultate 

 dieser mit meiner leider nur zu armen Sammlung organischer Ver- 

 bindungen angestellten Untersuchungen. 



G.-Reaction geben von organischen Verbindungen die erwähnten 

 Oxydasen. Ausserdem sehr zahlreiche anorganische oxydirende Körper, 

 wie Chromsäure. Ozon, Jod etc., welche in der Abhandlung von 

 SCHÖNN (Zeitschrift für anal. Chemie IX, S. 210) aufgezählt sind. 



GK.-Reaction ist seit langer Zeit bekannt als ein empfindliches 

 Mittel auf Ammoniak und Blausäure. Dieselbe Reaction giebt auch 

 Harnstoff, Methylamin (salzsaures), Blutalbuniin (sehr starke Reaction), 

 Hemialbumose (sehr stark), Paraglobulin (sehr stark), Vitellin, Globulin, 

 Casein, Protein (sehr schwach), Pepton (sehr schwach, wahrscheinlich 

 in Folge der Unreinheit). 



GW. -Reaction geben die Sulfate des Eisens oder Kupfers. Sehr 

 schwach salzsaures Methylamin, stark dagegen die rothen Blutkörperchen 

 in Folge ihres Hämoglobingehaltes; ebenso Malzauszug (die bekannten 

 Reaciionen SCHÖXBEIN's auf Wasserstoffsuperoxyd). So gab z. B. ein 

 Chloroformwasserauszug aus keimendem Reis und ein Glycerinauszug 

 aus keimendem Mais eine intensive Reaction. 



Dagegen war keine dieser Reactionen, also weder die Guajak-, 

 noch Guajakkupfer-, noch Guajakwasserstoffsuperoxyd-Reaction zu be- 

 kommen bei den folgenden Körpern: 



a) Alle untersuchten Kohlenhydrate, ebenso Pentosen, wie Hexosen, 

 wie Polysaccharide. 



b) Alle untersuchten hydrolytischen Fermente, also Diastase, 

 Ptyalin, Pepsin, Pancreatin, Papayotin, Emulsin. 



c) Asparagin, Glutamin, Asparaginsäure, Glutarsäure, Alanin, 

 Leucin, Tyrosin, Acetamid, Lactamid, Fibrin, Conglutin, Gluten, 

 Legumin, Nuclein. 



Wegen des Ausbleibens der Reaction der Diastase mit GW. will 

 ich ausdrücklich bemerken, dass die untersuchte Diastase, von TH. 

 SCHUCHARDT in Görlitz bezogen, einen 1 procentigen Kartoffelstärke- 

 kleister, dem etwas Chloroform zugesetzt wurde, sehr energisch löste. 



Die Bildung des Guajakblau aus GW. nach Zusatz des Malz- 

 extractes bemerkte bekanntlich zuerst SCHÖNBEIN. J. JACOBSON (Zeit- 

 schrift für physiologische Chemie, XVI) hat gezeigt, dass man die 

 Diastase so weit reinigen kann, dass die GW. -Reaction nicht mehr 

 auftritt. J. GRÜSS benutzte dagegen die GW.-Reaction, um die Locali- 

 sation der Diastase in der Pflanze kennen zu lernen (diese Berichte 

 XIII, S. 2, Ber. der pharmaceut. Ges. 18ü5, V, S. 258, und besonders 

 Beiträge zur Physiologie der Keimung, Landwirthschaftliche Jahrbücher 

 1896, S. 385). Um die Bedenken gegen die Deutung der SCHÖN- 

 BEIN'schen Malzreaction als einer Diastasereaction in Anbetracht der 



