lieber Nachweis uud Vorkonimon von Nuclein. 1Ö9 



Schwänze, welche vorher die Masse durch gegenseitige Verschlingung 

 zusammen gehalten hatten, waren nicht mehr zu erkennen, ebenso 

 wenig die Mittelstücke. Auf Zusatz von Methylenblau- Fuchsin *S 

 färbten sich die Kopfhüllen intensiv blau und setzten sich gut gegen 

 einen Centralraum ab, welcher die Färbung der umgebenden Flüssig- 

 keit zeigte. 



Eine Probe desselben Sperma- Alkohol materiales wurde nach sieben- 

 stündigem Verweilen in Salzsäure von der Concentration 0,28 pCt. unter- 

 sucht. Das Sperma bildete zusammenhängende Flocken. Auf Zusatz 

 von Methylenblau-Fuchsin aS zeigten sich sofort intensiv roth gefärbte 

 Schwänze, die Köpfe erschienen zunächst farblos, dann blau. 



Alkoholmaterial von Lachssperma und in Wasser gekochtes Hühner- 

 eiweiss wurde in annähernd gleichen Mengen auf gesonderte Gefässe mit 

 annähernd gleichen Flüssigkeitsmeugen vertheilt. Zwei Gefässe enthielten 

 Flüssigkeit S, zwei andere Flüssigkeit h. Nach 24stündij^em Verweilen 

 in den Flüssigkeiten bei Zimmertemperatur war das Eiweiss in Flüssig- 

 keit h stark angegriffen, von durchscheinendem Aussehen, in Flüssig- 

 keit Ü minder verändert, während sich die ursprünglich zusammen- 

 hängende Masse der Lachsspermatozoen in l)eiden Flüssigkeiten in 

 einen weissen, pulverigen Bodensatz verwandelt hatte. Nach weiteren 

 48 Stunden war das Eiweiss in beiden Flüssigkeiten gelöst, während 

 das Sperma keine Veränderung erkennen liess. Das Sperma-Pulver 

 bestand aus Köpfen mit scharf contourirten, glänzenden Hüllen. 



In gesonderte, mit Flüssigkeit h gefüllte Gefässe gelangte Lachs- 

 sperma (Alkoholmaterial), mit Alkohol gefälltes Hühnereiweiss und in 

 destillirtem Wasser gekochtes Hühnereiweiss. Die aus Alkohol in die 

 Verdauungsflüssigkeit eingetragenen Substanzen wurden vorher durch 

 Fliesspapier von Alkohol befreit. 



Nach ö'/gStüiidiger Einwirkung der Verdauungsflüssigkeit bei '6b bis 

 36° C. war das Eiweiss gelöst. Nach weiteren 3 Stunden, während 

 welcher die Temperatur auf 41^0. gestiegen war, wurde das Sperma 

 untersucht. Von den Schwänzen und Miitelstücken liess sich nichts 

 mehr erkennen, die Kopfhüllen aber wai'en glänzend, glatt und scharf 

 contourirt, der Innenraum enthielt anscheinend keine feste Substanz. 

 Nun blieben die Verdauungsgefässe 14 Stunden lang (während der 

 Nacht) bei Zimmertemperatur stehen, dann wurde die Verdauungs- 

 flüssigkeit abgegossen und erneuert. 



Die abgegossene Flüssigkeit erwies sich noch als wirksam. Ein 

 Quantum Eiweiss (Alkoholmaterial) wurde von derselben bei 36 bis 

 40 °C. binnen 5 Stunden gelöst. 



Nachdem das Lachssperma in der erneuerten Flüssigkeit bei 36 bis 

 40° C. 10 Stunden gelegen hatte, wurden Proben in der Flüssigkeit 

 untersucht. Die Kopfhüllen erschienen nach wie vor glänzend, scharf 

 contourirt und völlig intact. 



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