lieber den Ort der Nährstoff-Aufnahme durch die Wurzel. 233 



Versuch 56. Gelbe Erbse (Spross 48?«/«, Wurzel M mm lang). Saudcultur 

 10 Tage alt. 



Nach 10 Secunden langem Verweilen in 0,003 proc. Farbstoff lösung waren die 

 Zellen der Wurzelhaube gefärbt. Die hinter ihr liegenden 2 bis 3 äussersten Schichten 

 der Wurzelspitze zeigten schwache Färbung. Ein wenig weiter grundwärts (5 bis 

 10?«/// vom Scheitel) traten die ersten AVurzelhaare hervor, welche nur im oberen 

 Theile gefärbt waren. Die zwischen ihnen befindlichen Epiderniiszellen zeigten keine 

 Färbung. Bis 40 m?n rückwärts, wo die Wurzelhaare länger waren, trat liierin keine 

 Aenderung ein. Der ältere Theil der Wurzel wurde nicht untersucht. 



Versuch 57. Gelbe Erbse (Spross IBmin, Wurzel 61 ///;n lang). Sandcultur 

 10 Tage alt. 



Nach 15 Secunden langem Verweilen in 0,003 proc. Farbstoff lösung waren die 

 Zellen der Haube nur z. Th. gefärbt. Dicht hinter der Haube waren die 2 bis 3 

 äussersten Zellschichten, von etwa 2,5 mm Entfernung vom Scheitel ab war aber nur 

 die Epidermis gefärbt. Wurzelhaare traten erst zwisclien 5 und 10 mm Entfernung 

 vom Scheitel hervor. Hier waren sie ziemlich stark, die zwischen ihnen liegenden 

 Epiderniiszellen nur zum Theil gefärbt. Von 10—30 mm rückwärts waren die sehr 

 zahlreichen Wurzelhaare nur im oberen Theile, die zwischen ihnen liegenden Epi- 

 dermiszellen gar nicht gefärbt. Zwischen 30 und 50 ////;/ waren die Haare ihrer 

 ganzen Länge nach, ebenso auch die zwischen ihnen befindlichen Epidermiszellen 

 gefärbt. Weiter rückwärts wurde nicht untersucht. 



•i. Hydrocharis 3Iorsus i-anae. 



Zu den Versuchen mit Methylviolett wurden ebenso wie zu denen 

 mit Nitraten nur solche Pflanzen verwendet, welche mindestens eine 

 noch in lebhaftem Wachslhura begriffene Wurzel von nicht zu geringer 

 Länge besassen. Aeusserlich ist die Fortentwickelungsfähigkeit daran 

 kenntlich, dass die von der Haube bedeckte Wurzelspitze einseitig 

 nutirt. Die ganze Pflanze wurde, nachdem sie kurz vorher ihrem 

 natürlichen Standorte entnommen war, eine bestimmte Zeit in 0,003 proc. 

 Methylviolett-Lösung und darauf in destillirtes Wasser gebracht. Die 

 abgetrennte Wurzel wurde unter dem Microscop bei schwacher Ver- 

 grösserung in einzelne Stücke zerlegt, und diese, nachdem sie kurze 

 Zeit in Schälchen mit destillirtem Wasser verweilt hatten, untersucht. 



Versuch 58. Wurzel 132 /;//// lang. 



Nach 10 Secunden langem Verweilen in der Farbstofflösung waren die Ausseu- 

 membranen der Haube sehr schwach gefärbt, während der von ihr umschlossene 

 Theil des Wurzelkörpers (22 mm) ungefärbt war. In den von der Haube entblössteu 

 Theilen der Pflanze waren auf der kürzeren, noch haarfreien Strecke (26 /;»//), als 

 auch weiter basalwärts alle Epidermiszellen schwach gefärbt. In den Epidermis- 

 zellen, welche zu Wurzelhaaren auszuwachsen bestimmt waren, und in den aus- 

 wachsenden Wurzelhaaren war, dem grösseren Plasma- Gehalt entsprechend, die 

 Färbung stärker. 



Versuch 59. Wurzel 161 //(/// lang. 



Nach 15 Secunden langem Verweilen in der Farbstofflösung zeigte sich an den 

 Zellen der Haube schwache Färbung der Aussenmembranen. Auch hier ^waren die 

 von der Haube bedeckten Theile des Wurzelkörpers (27 nun) farblos. Im Uebrigen 

 war der Befund dem im vorigen Versuche ähnlich. Haarloser, von der Haube nicht 

 bedeckter Theil der Wurzel 12 mm lang. 



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