124 Julius Stoklasa, Adolf Ebnest und Karl Chocensky.- 



des Stopfens in den Kolbenhals mündende Röhre mit einer Wasser- 

 pumpe in Verbindung gebracht wurde, während die längere Köhre, 

 welche fast bis an den Boden des Kolbens reichte, mit etlichen 

 Waschflascheu, die konzentrierte Schwefelsäure enthielten, und mit 

 etlichen Zylindern, in deren, mit steriler Watte gefülltem Innern 

 mehrere übereinander geschichtete Lagen feinkörnigen Thymols 

 untergebracht waren, verbunden worden ist. 



Nachdem das Roiienzym durch die Trocknung vollständig vom 

 Alkohol und Äther befreit worden war, wurden die Kolben neuer- 

 dings gewogen und nach Abschlag des ursprünglichen Gewichtes die 

 Gewichtsmonge des Rohenzyms fixiert, welche zum Versuche ver- 

 wendet wurde. In die Kolben wurde nun ein Antiseptikum getan 

 und eine entsprechende Zucker-, und zwar vorwiegend Glukoselösung 

 hinzugegossen, welche man vorher einer dreifachen, fraktionierten 

 Sterilisation unterwarf. 



Es gelangten 50 ccm der Lösung unter Zusatz von 0,5 (/ KgPO^ 

 zur Verwendung, während das Gewicht des Rohenzyms 6 — 10 g 

 betrug. 



Der Niederschlag wird behufs Studiums der Gärwirkung in eine 

 löprozentige sterilisierte Glukoselösung getan. Die Versuche mit 

 dem die Gärung hervorrufenden Rohenzym wurden in jenen 

 Apparaten ausgeführt, welch letztere in meiner ausführlichen Arbeit, 

 welche in HOPPE-SeYLER's Zeitschrift für physiologische Chemie, 

 Bd. 50, Heft 4 und 5, 1907, betitelt „Über die glykolytischen 

 Enzyme im Pflanzenorganismus" erschienen ist, deutlicli beschrieben 

 sind. 



Nachdem der Versuch beendet war, d. i. nachdem kein wäg- 

 bares Quantum von Kohlendioxyd gefunden werden konnte, impften 

 wir aus dem Versuchskolben 3 — 4 Zuckergelatine- und Zuckeragar- 

 röhren, welche ebenso lange beobachtet wurden, als der Versuch 

 dauerte. Ausserdem bereiteten wir zu jedem Versuche einen Kontroll- 

 kolben in folgender Weise vor. 



Die gleiche Menge des Rohenzyms als auch der Glukoselösung, 

 wie sie zum ursprünglichen Versuche verwendet wurden, kochten 

 wir durch eine Stunde im Kolben auf dem Sandbade, worauf eine 

 dreifache, fraktionierte Sterilisation folgte. Dabei sahen wir darauf, 

 dass die Lösung stets in demselben Konzentrationsgrade bleibe. Vor 

 und nach der Sterilisation wurde der Kolben abgewogen. 



In diese Kolben wurden soviel und solche Antiseptika getan, 

 als ihrer der ursprüngliche Versuch enthielt, und mittels einer 

 sterilen Pipette übertrugen wir hierauf 5 ccm der Gärflüssigkeit nach 

 absolvierter Gärung samt Niederschlag des Originalversuchs in die- 

 selben. 



Der Kontrollkolben wurde sodann wieder mit einem Kühler und 



