Spektralanalytische Untersuchungen über die Chlorophylline. 139 



(TSWETT V, VI) hergestellt. Die mit feinem Schmirgel und etwas 

 CaCOj (behufs Abstumpfung der Pflanzensäuren) zerriebenen Blätter 

 wurden mit alkoholhaltigem Petroläther extrahiert, die Lösung filtriert 

 und mit Wasser gründlich ausgewaschen/) um den Alkohol daraus 

 vollständig zu entfernen. Diese Lösung wurde nun (in dem grösseren 

 Apparat) durch eine Säule von „Calcium carbonatum praecipitatum" 

 durchfiltriert und das erhaltene Chromatogramm mittels CgHg „ent- 

 wickelt," wobei sich die verschiedenen gefärbten Zonen besser 

 differenzieren und zuweilen durch farblose Ringe getrennt erscheinen. 



Die Kalkkarbonatsäule wurde nun aus der Trichterröhre hinaus- 

 geschoben, die Chlorophyllinzonen mittels eines feinen Skalpells ab- 

 präpariert, mittels alkoholhaltigen Petroläthers extrahiert, die Lösungen 

 filtriert und behufs Entfernung etwaiger Xanthophyllbeimengungen, 

 mit 80 prozentigem Alkohol nach KRAUS ausgeschüttelt. Die Reinheit 

 des erhaltenen Präparates kann chromatographisch kontrolliert werden; 

 sie wird bezeugt durch die Bildung einer einzigen homogenen Zone. 

 Ausser dieser Hauptmethode der Chlorophyllindarstellung wurden 

 auch andere, minder bequeme verwendet: Chromatographie von 

 CgHe" oder CSo- Auszügen der Pflanzen, Anwendung anderer Ad- 

 sorbentien, u. a. 



Die spektroskopische Untersuchung geschah mittels eines ZeiSS'- 

 schen Spektralokulares. Das die zu untersuchende Lösung ent- 

 haltende Probierröhrchen befand sich in dem Tubus eines Mikroskop- 

 statives. Der ganze Apparat wurde in einem Dunkelkasten etwa 

 nach Flügel (Engelmann I, 577) disponiert. Als Lichtquelle 

 diente ein AYELSBACH'scher Gasbrenner, dessen Strahlen vermittels 

 eines Reflektors und eines grossen mit Wasser gefüllten Glaskolbens 

 auf den Spiegel des Mikroskopstatives konzentriert waren. Zur 

 bequemeren Untersuchung der mehr brechbaren Strahlen wurde 

 statt des erwähnten Kolbens ein ebensolcher mit Kupferoxydammoniak- 

 Lösung erfüllter eingeschaltet. Die Skala des Spektralokulares 

 wurde vermittels einer besonderen Vorrichtung beleuchtet, wobei 

 eine geringe Drehung der Spektralokulares zur Ausschaltung der 

 Skalabeleuchtung genügte. 



Die Einstellung der D-Linie wurde öfters vermittels eines mit 

 alkoholischer Natriumsalicylatlösung gespeisten Spiritusbrenners kon- 

 trolliert. Zur Kritik der mitgeteilten Beobachtungen sei bemerkt, 

 dass die Bestimmung der Absorptionsgrenzen vermittels des ZEISS'schen 

 Spektralokulares im Durchschnitte nur über eine Approximation von 

 1 — 2 fxix verfügen kann. Dieser Nachteil, im Vergleich mit den 

 grösseren Spektralapparaten, wird wohl durch die geringere Dispersion, 



1) Es soll nicht durchgeschüttelt werden, sonst bildet sich leicht eine lästige 

 Emulsion. 



