Spektralaualytischc Untersuchungen über die Chlorophylline. 145 



(Band hinter F) und Chloropliyllin a (Band vor G) verursacht sind. 

 Darüber weiter unten. 



MarCHLEWSKI und C. A. SCHÜNCK glauben bewiesen zu haben, 

 dass „Chlorophyll" (d. h. Chlorophyllin) kein Band im Grün verur- 

 sacht. Das entsprechende IV. Band einer gewöhnlichen Chlorophyll- 

 lösuno- soll ausschliesslicli von einem Derivate herrühren. Es wurde bei 

 Zimmertemperatur im Dunkeln ein alkoholischer Auszug aus Ficus 

 /r/>^n5- Blättern gemacht, welcher das IV. Band nur schwach ausgeprägt 

 besass; nach KRAUS mittels Petroläther im Dunkeln gereinigt zeigte 

 dann das „Chlorophyll" keine Spur des IV. Bandes. Zahlenmässige 

 Daten fehlen, und der Gedanke liegt nahe, dass MARCHLEWSKI und 

 SCHUNCK ihre Lösung in zu schwacher Konzentration (geringer Dicke) 

 untersucht haben. Ich habe diesen Versuch wiederholt. Einmal 

 wurde genau nach der gegebenen Vorschrift verfahren und die nach 

 Kraus erhaltene petrolätherische Lösung dreimal mit SOprozentigem 

 Alkohol auso-eschüttelt. In einem anderen Versuche wurde der 



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alkoliolische Auszug schnell aus geriebenen Blättern hergestellt. In 

 beiden Fällen war das IV. Band bei fallender Konzentration leicht 

 zu konstatieren. Z. B.: Dicke der Schicht WO mm. Bänder: I (630 



bis 680) )> II (600—620)^ III (565-585))) IV (526-540); End- 

 absorption von 490 ab. Bei halber Dicke der Schicht war noch 

 das IV. Band deutlich zu unterscheiden. 



Über die Säurederivate der Chlorophylline. Eine regel- 

 rechte chemische Untersuchuno" einer Substanz muss mit der Dar- 

 Stellung dieser letzteren anfangen. Diesem Grundpostulate, betreffend 

 das „Chlorophyll" (die Chlorophylline), konnte man bisher nicht 

 genug tun, und eine exaktere chemische Erforschung dieser Farb- 

 stoffe kann daher nur jetzt anfangen. Es wird sich dabei zeigen, 

 dass manches als definitive Errungenschaft gepriesenes Resultat der 

 Wirklichkeit nicht adäquat ist. Die sog. „Chemie des Chlorophylls" 

 harrt einer vollständigen Revision. Es soll hier vorläufig nur über 

 die nächsten Säurederivate der Chlorophylline berichtet werden, 

 welche ich im Anschluss an HOPPE-SeyLER als Chlorophyllane 

 zu bezeichnen proponiere. 



Jedes Chlorophyllin liefert ein besonderes Chlorophyllan, welches 

 mit dem entsprechenden Buchstaben zu bezeichnen ist Bei Ein- 

 wirkung der starken Säuren (HCl, HgSO^) erleiden die Chlorophyllane 

 eine weitere Modifikation, wobei aus dem Chlorophyllan a das in der 

 Literatur als „Phyllocyanin" bekannte Produkt entsteht, während 

 Chlorophyllan ß sog. Phylloxanthin liefert. Spektroskopisch sind diese 

 Stoffe den entsprechenden Chlorophyllanen ähnlich. Über diese 

 Derivate sowie über die vermeintliche Umwandelbarkeit des Phyllo- 



