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rechten (640—652) Hälfte gebaut. Zwischen F und h sind bei 

 passender Yerdünnung- ein Band 465—485 und ein ansehnlich 

 stärkeres 432 — 443 zu sehen. Dieselben sind hauptsächlich durch 

 Chlorophylline bestimmte Kombinationsbänder. Ximmt man nämlich 

 eine dünne Schicht der Lösung, welche die erwähnten Bänder nur 

 schwach aufweist, und versetzt dieselbe mit KOH, so erblickt man 

 nach vollendeter Wirkung statt des früheren ein bei 445 — 460 

 liegendes starkes Band und eine bei 430 beginnende Endabsorption. 

 Das Band 445—460 ist aber, wie wir früher sahen, dem Alkali- 

 derivat des Chlorophyllins ß eigen. Nimmt man eine dickere Schicht 

 der Lösung, so bleibt nach KOH -Einwirkung hinter F ein Band 

 470 — 485, welches ein Interferenzband der durch KOH nicht ver- 

 änderten Xanthophyllfarbstoffe ist. Ähnliche Wirkung wie KOH hat 

 Oxalsäure, wobei auf 450 das früher ermittelte Band des Chloro- 

 phyllans ß erscheint 



Die vier Bänder der linken Chlorophyllspektrumhälfte sind aber 

 auch ausgesprochene Kombinationsbänder, besonders das I. doppelte 

 Band sowie das IV., welches durch teilweise Überdeckung der ent- 

 sprechenden Chlorophyllinbänder sowie eventuell des Y. Bandes des 

 Chlorophyllans a entsteht. 



Schüttelt man die alkoholische Chlorophylllösung unter vor- 

 sichtigem Wasserzusatz mit Petroläther nach KRAUS, so erscheint in 

 der schwach grünlichgelben Xanthophyllschicht bei genügender Dicke 

 das IV. Band als bei 535 — 550 liegend und dem bei 570 beginnenden 

 und links schlecht abgegrenzten III. Band gleich oder selbst über- 

 legen. Die zweite Hälfte des I. Bandes erscheint relativ intensiver 

 als in der ursprünglichen Lösung, und unter Umständen erhält mau 

 sogar diese beiden Hälften äquipotent und durch ein Absorptions- 

 minimum getrennt. In einer solchen Lösung ist das III. Band nicht 

 mehr zu unterscheiden, während das IV. bei 535 — 550 hervortritt. 

 Schüttelt man das „Kyauophyll" wiederholt mit 80 prozentigem 

 Alkohol, so zeigen die alkoholischen Phasen zwischen F und A die 

 beiden erwähnten Chlorophyllinbänder, von denen das erstere, 

 schwächere, dem Chlorophyllin ß angehörende, allmählich schwächer 

 und schwächer wird und endlich vollständig verschwindet. Alle diese 

 Tatsachen waren ersichtlich aus den von mir ermittelten Absorptions- 

 spektren der Chlorophylline vorauszusehen und bilden daher eine 

 letzte, fast überflüssige Bestätigung desselben. 



Hauptergebnisse. Die beiden hier zuerst in reinem Zustande 

 untersuchten fluoreszierenden Komponenten des Chlorophylls (Chloro- 

 phylline a und ß) besitzen jede ein scharf charakteristisches, sechs- 

 bändiges Spectrum. Bei geringer Konzentration überdecken sich 

 die Absorptionen der Chloropliylline u und ß nicht. Lauter Einfluss 

 der schwachen Säuren liefern die Chlorophylline nicht die in der 



