über das Färben der jüngsten Zellwände in Vegetationspunkten. 471 



Instrumentes anzufertigen. Die Schnittweise aus freier Hand, welche 

 aber noch immer gebraucht werden muss, gibt zu wenig Sicherheit, 

 und wenn man sehr wenig und wertvolles Material zur Verfügung 

 hat, ist man sehr vom Zufall abhängig. Man kann weiter von einem 

 eingebetteten Objekt bequem allerhand Schnitte machen, und so 

 sind Serien von Schnitten von ein und derselben Dicke und in 

 lückenloser Reihenfolge auch bei etwas schiefgeschnittenen Objekten 

 noch vorteilhaft zu untersuchen. 



Wenn man aus freier Hand Schnitte anfertigt und diese in 

 Wasser oder Glycerin untersucht, sieht man die Zellwände wohl 

 deutlich, aber nur die an der Oberfläche. Man hat dann vielfach 

 „Eau de Javelle" oder eine Lösung von Chloralhydrat in Wasser 

 verwendet. Wir äusserten gegen diese Methoden unsere Bedenken 

 in unserem Artikel über die Taxusgallen, welchen wir oben 

 zitierten. 



Es ist schwierig, die jüngsten Zellwände gut zu färben. Ge- 

 braucht man z. B. Eisenhämatoxyline nach HEIDENHAIN, dann sind 

 die Zellwände gar nicht gefärbt und mit den meisten Methoden 

 bekommt man nur schwache Tingierungen, während es absolut not- 

 wendig ist, gerade die jüngsten Wände deutlich und scharf sehen zu 

 können. Es ist uns nun gelungen, einige Methoden zu finden, 

 welche auch die feinsten Zellwände sehr gut färben. 



1. Die KeriiscliT> arzMethode. 



Beim Studium von Wurzelspitzen war es uns aufgefallen, welch' 

 schöne Resultate dieses Mittel gab, und auch weiterhin hat es Brauch- 

 bares geliefert. Wir färbten damals die Schnitte während einer und 

 einer halben Stunde mit Kern schwarz (von GRÜBLER), und dann 

 während 24—48 Stunden in einer Safraniulösung (nach PFITZNER: 

 Safranin 1 g, Alkohol absolutus 100, Wasser 200 ccm). Die 

 Schnitte wurden darauf in der üblichen Weise mit Alkohol oder 

 Alkohol -|- etwas HCl differenziert und es zeigte sich, dass das 

 Chromatin in den Kernen schwarz war, die Nucleolen rot, das 

 Plasma rosafarbig, während die Zellwände ausserordentlich hellrot 

 und gut zu sehen waren. Wir haben dieses Mittel verschiedene 

 Male probiert und können noch hinzufügen, dass die Färbung gut 

 haltbar ist. Wenigstens ist im ersten Präparat von 1902 die Färbung 

 immer gleich scharf geblieben. 



Wie schön diese Färbung nun auch ausfallen kann, so hat sie 

 dennoch die Schattenseite, dass sie nicht immer gelingt. Es ist nicht 

 ganz leicht, den Ausziehungsgrad des Safranins so zu bekommen, 

 dass alles gleich gut gefärbt ist. Jeder, der mit dem Gebrauch 

 dieses Farbstoffes bekannt ist, wird dies zugeben müssen. 



