472 W. und J. Docters VAN Leeuwen-Reijnvaan: über das Färben der Zellwände. 



Dann haben wir noch eine Modifikation dieses Verfahrens oe- 

 sucht, und fanden folgendes: Wenn man die Schnitte erst in Kern- 

 schwarz während einer halben Stunde, dann in HANSEN'scher Häraato- 

 xyline 5 Minuten färbt, so sind auch alle Zellwände gut dunkel 

 gefärbt. Leider ist auch das Cytoplasma dunkel geworden, und 

 man muss darum mit hellem Lichte arbeiten. Die beiden Methoden 

 gaben wir in Kürze schon an. 



2. Die Lichtgrün-Methode. 



Das Lichtgrün, welches von BeNDA^) in die Mikrotechnik 

 eingeführt worden ist, und speziell von französischen Untersuchern 

 zum Färben der feineren Bindegewebe-Fibrillen vielfach verwendet 

 wird, hat sich auch zum Tingieren der Zellwände als sehr gut er- 

 wiesen. Freilich ist es das Lichtgrün nicht allein; denn färbt man 

 Schnitte nur mit Lichtgrün, so sind die Wände wohl zu sehen, aber 

 da das Cytoplasma auch grün geworden ist, gibt es keine scharfen 

 Differenzen. Wir haben darum nach Doppelfärbungen gesucht, von 

 denen eine die besten Resultate lieferte. 



Unser Streben, mit Lichtgrün nur die Zellwände, und mit einem 

 anderen Farbstoff das Cytoplasma färben zu lassen, hat keinen 

 Erfolg gehabt, da das Lichtgrün ein starker Plasmafarbstoff ist und 

 den anderen wieder verdrängt. Es wird in einer einprozentigen 

 oder schwächeren alkoholischen Lösung verwendet, färbt dann aber 

 äusserst schnell, so dass man vielfach das Präparat nur eintauchen 

 darf. 



Wir gebrauchen nun stets folgende Lösung: 0,1 ^ Lichtgrün in 

 100 Teilen Wasser -|- 4 Teilen Formalin (von 40 pCt). 



Safranin-Lichtgrün färbt zuviel gleichzeitig, und man be- 

 kommt dann, wenn die Zellwände tingiert sind, alles grün, ausser 

 den Nucleolen, welche leuchtend rot sind. 



Die besten Resultate lieferte uns Hämatoxyline-Lichtgrün und 

 wir verfahren wie folgt: Yon den verschiedenen Hämatoxylinlösungen 

 fanden wir die von HANSEN (siehe STÖHR^) am besten. 



Natürlich bekommt man mit Lösungen von verschiedenem Alter 

 andere Färbungen; doch muss jeder dies für sich ausprobieren. 

 Wir färbten dann auch während 3 — 10 Minuten, stellten darauf die 

 Präparate während 4—6 Minuten in die Lichtgrünlösung, spülten in 

 TOprozentigem Alkohol (nicht in Wasser) ab und verfuhren weiter 

 wie gewöhnlich. 



1) BENDA, Zeitschr. für wiss. Mikr. 1892. 



2) Ph. StöHR, Lehrbuch der Histologie. Jena, Reagens Nr, 35. 



