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dont j'ai parlé au commencement de ce travail, la formule en 

 équivalents, C'^H"0\ 



Cetacide, qui cristallise dans le système du prisme hexago- 

 nal régulier, se vaporise facilement sans se décomposer, ce 

 qui a permis de déterminer avec précision sa densité de vapeur. 



Lorsque M. Gaudin a cherché à construire la molécule, il 

 a trouvé : \° que pour un volume de vapeur la formule pré- 

 cédente devait être dédoublée, ce qui en démontrait de suite 

 l'inexactitude, puisque cela n'est pas possible; 2' que pour 



1. Molécule d'oxygène ; — 2. Molécule d'alcool vinique. 



avoir une molécule hexagonale, il fallait absolument que la 

 formule atomique fût C'H''0% ou en équivalents C'^H'O* qui 

 représente 2 volumes de vapeur, c'est-à-dire un équivalent 

 de carbone en moins que dans la formule admise. 



Les analyses précises de MM. Liebig et Dumas ont donné 

 raison à M. Gaudin. 



Il y a plusieurs manières de construire cette molécule, et 

 cependant on n'a pas encore découvert d'isomère de l'acide 

 benzoïque, du moins que je sache. 



Voici une forme de cet acide : 



6 atomes de carbone placés aux six sommets d'un hexa- 

 gone plan ; 



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