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bouillante, de manière h séparer complètement les parties 

 solubles des parties insolubles. On n'a arrêté ces lavages 

 que lorsque l'eau qui traversait le filtre n'entraînait plus 

 que du sulfate de chaux. 11 a fallu plusieurs semaines pour 

 arriver à ce résultat. On a joint les eaux de lavage aux eaux 

 mères. 



Nous avions donc dans ces conditions, d'une part tous les 

 sels solubles, d'autre part tout le résidu insoluble. Chacun 

 de ces produits a été étudié séparément. 



1° Partie soluble (poids !»9o grammes). 



Le liquide a été évaporé à sec et traité, après pulvérisation, 

 par de l'alcool bouillant. Cet alcool a séparé de la masse 

 énorme de résidu salin plusieurs subslances, parmi lesquelles 

 il y en avait une qui colorait fortement l'alcool en jaune 

 ambré. Les lavages n'ont été cessés qu'au moment où le li- 

 quide paraissait être complètement dépourvu de cette colo- 

 ration et, par suite, de cette substance. 



Le résidu ainsi lavé à l'alcool ayant subi une dessiccation 

 complèle, a été calciné dans une cornue de porcelaine, au 

 rouge sombre. Pendant cette calcination il se dégageait une 

 petite quantité d'eau à réaction nettement acide, et dans la- 

 quelle, nous reviendrons plus loin sur ce sujet, nous avons 

 constaté la présence de l'acide sulfurique. L'odeur des gaz 

 dégagés était sensiblement empyreumatique. 



Enfin la cornue ayant été refroidie lentement, on l'a 

 cassée, et le résidu traité par l'eau distillée a légèrement 

 coloré celle-ci en brun. La partie soluble de ce résidu a pu 

 être séparée par liltration de la partie insoluble (sulfate 

 de chaux) qu'on a joint à la première masse insoluble de 

 l'évaporation totale pour pouvoir les traiter ensemble. 



Les sels solubles de cette première calcination ont été ob- 

 tenus h l'état solide par l'évaporation, et on les a traités par 

 l'acide chlorhydrique. Il s'est produit une etîervescence lé- 



