SUR LA CONSTITUTION Dfi LA LYCORINB 



par 



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CiARUfciN 



Dans un travail précédent ')- 'i^iis avons indiqué que diverses Amaryl- 

 lidacées contiennent la même substance alcaloïdique appelée lycorine par 

 MoRiSHiMA 2) qui l'a isolée le premier à l'état de pureté de la Lycoris 

 radiata et qui en a étudié les propriétés. EwiNS ^) a établi plus tard d'une 

 façon définitive la formule C,6H,7N04 de ce corps qu'il a décrit sous le 

 nom de narcissine. 11 a constaté que la lycorine ne donne pas de nitrosa- 

 mine et qu'elle se combine avec de l'iodure de méthyle en un iodométhylate 

 non cristallisable qui, comme je l'ai démontré, a le caractère d'un sel 

 quaternaire d'ammonium. La lycorine est donc une base tertiaire. 



Elle ne contient pas de groupes méthoxyles puisque, traitée par l'acide 

 iodhydrique selon la méthode de Zeisel, elle ne dégage pas d'iodure de 

 méthyle; en revanche, Ewins obtint une très petite quantité de cette 

 substance par chauffage plus énergique. Le produit de la réaction dissout 

 dans de l'eau et agité à l'éther, céda à celui-ci un corps phénolique se 

 colorant en violet par addition de chlorure ferrique. Mais la quantité, ainsi 

 obtenue par cet auteur, était très minime et de nouveaux essais d'hydrolyse 

 au moyen de divers acides, n'aboutirent pas non plus à un produit cristal- 

 lisé. 



La fusion alcaline ne lui donna pas de meilleurs résultats. Chauffé, 

 dans ces conditions, jusqu'à 220°, l'alcaloïde est à peine attaqué en dégageant 

 quelque peu de vapeurs alcalines; pour décomposer complètement 0.7 gr 

 de lycorine Ewins était obligé de chauffer celle-ci avec de l'alcali, à feu nu, 

 pendant 1'/, heure. Le produit de la réaction, isolé au moyen d'éther de 

 la solution acidulée, était amorphe et ne pouvait pas être cristallisé. 11 était 

 de nature polyphénolique; sa solution aqueuse, par addition de chlorure 

 ferrique, se colora en violet virant au brun sale avec séparation d'un 

 précipité brun floconneux, 



Vis-à-vis du nombre relativement élevé d'atomes d'oxygène, Ewins a 

 envisagé la présence dans la molécule d'un groupe carboxyle qu'on ne 

 pouvait cependant pas mettre en évidence par éthérification. En considération 





') Ce bulletin (3) Vol 1. 352 



2) Arch. Path. Pharm. 40 (1807). 221 



3) Chçm. Soc. (1910), 2406. 



