La lycoriiie est lévogyre et possède à 26°, en solution dans ralcool 

 absolu, un pouvoir rotatoire (^^-)d = — 120°. 



Le chlorhydrate est en aiguilles blanches qui, sur l'acide sulfurique, 

 retiennent une molécule d'eau de cristallisation. Elle fondent et se décom- 

 posent à 206° en produisant un dégagement gazeux. 



Analyse : 

 L 0.2012 gr donnèrent 0.4180 gr CO2 et 0.1085 gr H2O. 



H. 0.1914 — - 0.3948 — 0.1050 - — 



III. 0.4685 — perdirent dans le vfde sur l'anhydride phosphorique à 

 110" 0.0237 gr. 



Donc trouvé : I C 56.6 ^'îo ; H 6.0 %. II C 56.3 « o ; H 6.1 ° o. I IL Eau 5.06 «io- 



Calculé p.C,6H,7N04. HCl -f H2O : C 56.2 °!o ; H 5.9 ?|o ; Eau 5.27%. 



À 26" une partie du chlorhydrate exige pour se dissoudre 20 parties 

 d'eau. La solution devient fluorescente en bleu au bout de quelque temps. 



Le chloromercurate se dépose peu de temps après qu'on a ajouté du 

 chlorure mercurique à une solution à 4°|o du chlorhydrate de lycorine. 

 Recristallisé dans l'acide acétique glacial, il forme des rosettes composées 

 de fines aiguilles, fusibles avec décomposition à 149°, 



Le picrate se prépare en précipitant une solution aqueuse du chlorhy- 

 drate par l'acide picrique. Il cristallise dans l'eau chaude en paillettes 

 caractéristiques d'un jaune d'or fondant à 196° en se décomposant. 



Le picrolonate a été obtenu de façon analogue; cristallisé d'abord 

 dans l'éther acétique, puis dans l'alcool, il se présente sous forme de petits 

 prismes jaunes concentriques qui n'ont pas un point de fusioii net. 



Le perchlorate s'obtient en dissolvant la lycorine, à chaud, dans un 

 léger excès d'acide perchlorique à 20 °|o. Recristallisé dans l'eau chaude, il 

 se dépose en plaques qui se décomposent vers 230° sans fondre. 



La lycorine ne réagit pas avec l'acide iodhydrique (densité 1.7), selon la mé- 

 thode de Zeisel, et ne renferme dès lors aucun groupement méthoxylique. Dis- 

 tillée avec de l'acide iodhydrique, en ajoutant du iodure d'ammonium selon 

 la méthode de Herzig-Meyer, il se dégage, au contraire, une molécule d'iodure 

 de méthyle, de sorte que la lycorine contient un groupe méthyle lié à 

 l'azote. 



0.2000 gr de lycorine donnèrent, selon la dernière méthode, 0.1570 gr AgJ. 

 Donc trouvé méthyle : 5.0 °io 

 Calculé pour un- méthyle: 5.2 °|o 



Quant à la présence d'au moins un groupement dioxyméthylénique 

 signalée par Asahina et SuGii, il était nécessaire de vérifier cette indication par 

 une détermination quantitative. Pour cela, on a chauffé, au bain-marie, 0,2000 

 gr de lycorine, en vase ouvert, avec 5 ce d'une solution de résorcine à 2 °|o et 

 10 ce d'acide sulfurique étendu au tiers; au bout de plusieurs heures, on a 

 ajouté de l'eau et, après 48 heures de repos, on a récolté le précipité dans 

 un creuset de Gooch. Le poids du précipité a atteint 0.2250 gr. 



Par contre, un essai de contrôle avec la même quantité de lycorine 

 sans addition de résorcine, a fourni, avec dégagement d'aldéhyde formique 

 qui se trahit par son odeur caractéristique, 0.1640 gr d'une substance in- 



