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HO. C CH 



HOHN-CO. C N 



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 O 



On est ainsi conduit à considérer rhiptao;éniiie comme dérivée de 



l'isoxazol; l'hiptagine elle-même qui est l'éther glucosidique de l'hiptagénine. 



devient alors : 



C«H,,05.0.C CH 



HOHN-CO. C N 



\ / 

 O 



En fait, toutes les propriétés de l'hiptagine sont bien d'accord avec 

 cette conception. Rappelons pour cela que les isoxazols sont des bases 

 très faibles que, tant que le groupement carboné voisin de l'azote ne porte 

 pas une chaîne latérale, s'isomérisent facilement en nitriles cétoniques, 

 surtout sous l'influence d'alcalis. Or, la propriété la plus manifeste de 

 l'hiptagine est justement son extrême altérabilité sous l'influence d'alcalis, ce 

 qui, dans cet ordre d'idées, se conçoit aisément; l'hiptagénine, en effet, 

 comme dérivée de l'isoxazol se transformera d'abord par transposition 

 moléculaire, sous l'influence d'alcalis ou d'acides en nitrile à fonction 

 cétonique de la formule suivante : 



CN.CHOH.CO.CO.NHOH ou CN.CHOH.CO.COH: NOH 

 qui, à son tour, subira facilement des altérations plus ou moins profondes. 



comme je l'ai exposé plus haut. 



Tous mes efforts pour dédoubler l'hiptagine en glucose et en hiptagénine 



sans que celle-ci subisse aucune autre transposition moléculaire, ont été 



infructueux. 



Pour cela, j'ai d'abord étudié l'action de l'ému'sine sur l'hiptagine 

 en mettant cette enzyme en contact avec le glucoside dissout dans l'acide 

 acétique, préalablement saturé d'eau. Il n'y a eu dans cette expérience. 

 même au bout de plusieurs semaines, aucun changement apparent dans 

 la rotation de la solution et aucun dépôt visible de glucose, tandis que 

 l'évaporation spontanée de lëther acétique a eu pour résultat la production 

 d'hiptagine inaltérée. 



Cet insuccès n'a pu être attribué à une action nocive du giucosideou 

 bien du dissolvant sur l'émulsine, puisque celle-ci s'est montrée parfaitement 



active vis-à-vis de l'amygdaline. 



Ce résultat négatif ne peut pas nous étonner cependant, en présence 

 du pouvoir rotatoire droit de l'hiptagine. Il semble, d'après cela, que cette 

 dernière substance appartienne à la série des glucosides-a, qui, générale- 

 ment, ne sont pas hydrolyses sous l'influence de l'émulsine. En raison de 

 nos connaissances sur les ferments hydrolysants, il n'est pas douteux que 

 la plante dispose d'une enzyme spéciale, un glucosidase-a, qm luimeten 

 état de synthétiser l'hiptagine de ses composants Inversement, ce^réactions 



