~ 195 — 



violet de méthyle comme indicaieur. On a trouvé k — 1.20X1^"* 

 L'acidité de l'acide hiptagéniqiie est donc du même ordre que celle de 

 l'acide lactique (1.38X10-"). 



L'h i p t a g é n a t e d'argent a été préparé en agitant de l'oxyde 

 d'argent fraîchement précipité avec une solution de 0.5 gr d'acide hipta- 

 génique dans de l'eau. Le filtrat, coticentré dans le vide sur l'acide sulfurique, a 

 déposé nii sel argentique qui a été recristallisé dans l'eau chaude. 11 se 

 présente sous forme d'aiguilles anhydres légèrement grisâtres et assez 

 difficilement solubles dans de l'eau. 



0.1632 gr donnèrent 0.0774 gr d'Ag 



Donc trouvé : Ag 47.4 "/o 



Calculé pour C.HjNO.Ag: - 47.7 «/o 



L'h i p t a g é n a t e de plomb s'obtient par neutralisation au car- 

 bonate de plomb d'une solution de 0.5 gr d'acide hiptagéniqiie dans de 

 l'eau. Le fitrat dépose, sur l'acide sulfurique, de belles aiguilles blanches, 

 anhydres, assez difficilement solubles dans l'eau. Elles se, décomposent, 

 quand on les chauffe. 



L'h i p t a gé n a t e de zinc s'obtient d'une façon analogue en neu- 

 tralisant une solution d'acide hiptagénique au moyen d'oxyde de zinc. Il 

 se dépose en lames nacrées anhydres, assez solubles dans l'eau; elles se 

 décomposent brusquement, quand on les chauffe vers 200°. 



11 résulte des observations exposées ci-dessus que. fait curieux, 

 l'hiptagénine, sous l'influence d'acide chlorhydrique, se dédouble en acides 

 hiptagénique et carbonique et en ammoniaque suivant l'équation suivante: 



C4H4N2O4 + 2H3O = C3H5NO4 -h CO, H- NH3 



En fait, comme je l'ai remarqué tout à l'heure, la solution acétonique 

 paraît être plus ou moins mousseuse, évidemment à cause de l'acide 

 carbonique qui se dégage, tandis que les eaux mères, par addition de 

 tétrachlorure de platine, laissent déposer du chloroplatinate d'ammonium 

 en octaèdres réguliers d'un jaune-orangé. 



L'acide hiptagénique prend aussi naissance, quand on soumet l'hiptagine 

 à la distillation sèche dans le vide. Quant à sa configuration, on pourrait 

 imaginer les trois formules suivantes: ') 



HONiCOH.CO.CHoOH 



HON:COH.CHOH.CHO 



HOHN.CO.COH:CHOH 



') Dans une conférence, faite devant le premier congrès des sciences naturel- 

 les à Batavia, j'avais proposé pour l'acide hiptagénique la formule suivante: 

 HN— C-COH: CHOH. 



V\ 

 O OH 



Des recherches ultérieures ayant cependant révélé la propriété de cette substance 

 de s'isomériser facilement sous l'influence de la baryte, j'ai abandonné cette manière 

 de voir en adoptant la formule indiquée ci-dessus. Conséquemment, il faut également 

 modifier la formule de l'hiptagénine dans le sens indiqué dans ce travail. 



