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avec du chlorhydrate de p-tiitrophénylhydrazine 0.8 gr d'un précipité rouge 

 soluble pour les deux tiers dans l'alcool à 60®/o. Pour cela, on l'a chauffé 

 à trois reprises avec environ !0 fois son poids d'alcool à 60®/o, puis on 

 a purifié la partie insoluble en précipitant la solution pyridique de cette 

 substance par le toluène. La poudre rouge ainsi obtenue se distingue net- 

 tement de celle abandonnée par évaporation de l'alcool, ce qui démontre 

 que nous avons affaire à un mélange d'au moins deux substances. En 

 fait, la première se dissout dans la potasse alcoolique avec une coloration 

 bleu indigo, tout comme la glyoxal-bis-p-nitrophénylhydrazone, tandis que 

 la dernière, — plus soluble dans l'alcool, — fournit avec le même réactif 

 une coloration d'un rouge intense, identique à celle obtenue par disso- 

 lution de la formaldéhyde-p-nitrophénylhydrazone dans la potasse alcoolique. 



Bien qu'on n'ait pas isolé les dites hydrazones à l'état de pureté, il 

 ne me semble pas douteux, d'après ces expériences, qu'il se forme dans 

 cette réaction, conformément à mes prévisions, à côté d'ammoniaque et 

 d'acide cyanhydrique un mélange de glyoxal et d'aldéhyde formique. 



Les eaux mères des nitrophénylhydrazones déposent, par addition d'acé- 

 tate de sodium, un précipité barytique renfermant 51. O^'/o de Ba. Ce résultat 

 répond sensiblement à la formule (CN.C00)2Ba possédant 49A^lo de Ba. 

 Il est donc bien probable que ce composé est identique au cyanoformiate 

 ou au paracyanoformiate de baryte. Quoi qu'il en soit, il fournit facilement 

 de l'acide oxalique, en procédant de la manière suivante. 



On l'a d'abord fait bouillir avec une solution de carbonate d'ammonium ; 

 on a évaporé le filtrat à sec, puis on l'a évaporé de nouveau avec de 

 l'acide chlorhydrique. Après quoi, le résidu cède de l'acide oxalique à l'éther. 



Dans cet ordre d'idées on conçoit facilement aussi, pourquoi l'action 

 de l'acide phosphorique sur le sel barytique en question ne fournit pas 

 d'acide formique; en revanche, celui-ci devra prendre naissance, si on 

 effectue la décomposition à l'aide de la potasse, l'aldéhyde formique se 

 transformant, dans ces conditions, en acide formique suivant l'équation: 

 2CH20 + KOH=HCOOK-hCH30H. C'est en effet, ce qui a été constaté. 



Les faits observés s expliquent donc nettement en se basant sur les 

 considérations précédentes. 



Le filtrat du sel barytique, obtenu en faisant agir 0.5 gr d'acide 

 hiptagénique seulement pendant 1 heure avec la baryte, dépose, 

 après acidulation et addition d'acétate de phénylhydrazine 0.100 

 gr d'un précipité brun qui. à froid, se dissout partiellement dans le 

 benzène. Cette solution par évaporation spontanée dépose des pail- 

 lettes fusibles à 175°, probablement identiques à la glyoxalbisphényl- 

 nydrazone. La partie insoluble à froid a été cristallisé dans ie benzène 

 à chaud et s'y est déposée en petites aiguilles jaunes fusibles à 204°, 

 n'abaissant pas le point de fusion de la bisphénhylhydrazone de l'acide 

 oxypyrouvique, préparée à partir de l'acide dibrompyrouvique ') et cristal- 

 lisée également dans le benzène. 



•) Ann Chem, 248,87 



