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Revenons maiiî^teiiant à l'action de l'alcali sur Phiptagine et examinons 

 d'abord comment ^,Mle se comporte vis-à-vis de la baryte. 



En introduisant 1 gr d'hiptagine dans 60 ce d'eau de baryte cliauffée 

 cà 50°, on observe que !a substance se dissout d'une façon passagère; 

 bientôt un précipité jaune azoté commence à se déposer dont la quantité 

 aitcint 1.20 gr, au bout de 2 heures. Le rendement considérable de ce 

 produit de réaction nécessite la conclusion que l'Iiiptagine, dans ces condi- 

 tions, se dédouble selon l'équation suivante: 



CoHi.NoOg + 3H2O = CeH.oOc + C3H5NO, + CO2 + NH3 

 dont les acides carbonique et carbamique (C3H5NO4) se précipitent sous 

 la forme de sels baryliques. En effet, les chiffres trouvés à l'analyse cor- 

 respondent à un mélange de BaCOa et de (C3H4NO4) 2!^^- 



I gr d'hiptagine ont donné 1.20 gr mélange 

 Donc trouvée: 120°/o 



Calculé : 122"/o d'un mélange de (C3H4N04)2 Ba + 2BaC03 



0.2670 gr ont donné 0.2025 gr BaC03 



Donc trouvé : 52.8% Ba 



Calculé pour ce mélange : 53.6''/o „ 



0.2000 gr décomposés par l'acide phosphorique dans un courant d'air 



dépourvu d'acide carbonique, puis passant par de l'eau de baryte, ont 



donné 0.1260 gr BaCOg 



Donc trouvé CO2: 14.0°/o 



Calculé pour ce mélange dégageant 4 CO2: 23.0°/o 



Contrairement à ce qu'on a observé dans l'action de la baryte sur 

 l'acide hiptagénique, l'acide carbamique C3H5NO4 se comporterait donc dans 

 ce cas comme un acide monobasique. Ce fait curieux m'a fait me demander 

 si, par hasard, la composjtion du précipité pourrait dépendre de la propor- 

 tion réciproque des substances mises en réaction. J'ai donc répété l'ex- 

 périence en utilisant un grand excès d'eau de baryte. — 100 ce, — pour] gr 

 d'hiptagine. Pourtant, même dans ces conditions, l'analyse a donne les 

 mêmes chiffres. 



II est donc bien probable que, dans l'action de la baryte sur l'hipta- 

 gine, l'acide carbamique isomère: CHO. CHOH. NHCOOH prend naissance, 

 lequel, d'ailleurs, comme je l'ai exposé tout à l'heure, se comportera de 

 la même manière que son isomère. / 



C'est en effet, ce qui a été constaté; on a obtenu, par l'action d'acide 

 et d'alcali, les mêmes produits de décomposition qu'auparavant. 



Les résultats obtenus à la baryte élucident, à la fois, l'action de la 

 potasse sur l'hiptagine, tout en démontrant que le glucoside l'hydrolyse 

 d'abord en glucose et en hiptagénine hypothétique qui, par intermédiaire 

 d'un nitrile cétonique: NHOK. CO.CHOH.CO.CN, cède le groupement —CN 

 sous la forme d'acide carbonique et d'ammoniaque, donnant probablement 

 naissance à un isomère de l'acide hiptagénique de la composition: 

 HON : COH. CHOH. CHO Cet isomère se transformera, à son tour, par transpo- 

 sition moléculaire, en acide carbamique: CHO. CHOH. NHCOOH, qui. sous 

 l'influence de la potasse, engendrera de l'ammoniaque à côté des acides cyan- 



