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hydrique et formique, tandis que le glyoxal qui doit se former en même 

 temps, se transformera en acide glycolique. 



La formule adoptée pour l'hiptagine rend donc parfaitement compte 

 de toutes les transformations de cette substance. 



Au point de vue physiologique, l'hiptagine me semble avoir quelque 

 intérêt en ce sens qu'on pourrait être tenté de présumer, ~ à cause de sa 

 structure qui est celle d'un isoxazol, — que la plante pourrait être à même 

 de réduire l'azotate assimilé' en hydroxylamine et de mettre celle-ci, dès 

 sa naissance, en réaction avec les produits aldéhydiques et cétoniques 

 provenant de l'assimilation du carbone. En tout cas, il est bien curieux 

 de constater que l'hiptagine est la première substance qu'on ait jamais 

 trouvée dans le règne végétal possédant des relations fort étroites avec les 

 oximes. 



Les résultats principaux de mes expériences sont résumés dans le 



tableau suivant: 



HIPTAGINE 



C.oH,4N209 



Ac. carbamique: Ac. carbamique: 

 CHOH:COH.NHCOOH CHO.CHOH.NHCOOH 



(se dép. sous la forme de sels de Ba) 



Buitenzorg (Java), février 1920. 

 Laboratoire de phytochimie. 



Acide cyanhydrique 



— oxalique 



— carbonique 

 Ammoniaque 

 Aldéhyde formique ') 

 Glyoxal ') 



Ces produits se transformeront en acides formique et glycolique, si l'on fait 

 usage de la potasse au lieu de la baryte pour l'hydrolyse de l'hiptagine. 



