- 270 - 



Nach andauerndeTi Dekantieren iind Erneuern der Fliissigkeit behâlt man 

 Schliesslich eine Masse iibrig, die beinahe ausschliesslich ans Bakterien 

 besteht und mit der man keine Denitrifikation melir bekommen kann. Weder 

 direkt iiocli nach vorausgeheiider Behandlung mit eiiiem Reagens auf Zel- 

 lulose, zum Beispiel Chlorzinkjod, kann in dieser Masse noch Zelliilose 

 gefiinden vveiden. Fârbt man mit Anilinsulfat, dann kann man in diesem 

 Sclileim fur gewôlmlich hôchstens vereinzelte Holzbestandteile auffin- 

 den. 



Ausser einer grossen Anzahl von Bakterien werden oft, wenn 

 auch durchaus niclit immer, in der Ausgangskultur eine bt^trâchtliche 

 Menge Protozoen angetroffen, unter denen besonders eine flmôbe 

 und eine Paramâciumart durcli ihre grosse Zabi vorherrschen. Nicht 

 selten kommen auch Diatomeen in der Kuitur zur Êntwicklung, docli 

 bleibt ilire Zabi immer gering. Wiederholt kain es jedoch auch vor, dass 

 in den Anreicherungsversuchen weder Protozoen noch Diatomeen zur Ent- 

 wicklung kamen. Sogar bei Benutzung des gleichen Impfmaterials kam es 

 vor, dass sie bald ganz ausblieben und dann wieder in grosser Zabi zur 

 Entwicklung kamen. Wodurch dièse wechselnden Resuitate verursacht werden, 

 ist nicht klar. Dass sie fur die Denitrifikation der Zellulose keine Bedeutung 

 haben, ergibt sich jedenfalls daraus, dass sie nach ein- oder mehrmaligem 

 Erneuern der Fliissigkeit immer verschwanden. 



Ans den oben beschriebenen Denitrifikationsversuchen ergibt sich, dass 

 die Inkubationszeit viel kiirzer war, als in friiheren Untersuchungen ange- 

 geben. Offenbar besteht ein Zusammenhang zwischen der Inkubationszeit 

 einerseits und der Zahl der bei diesem Prozess in Betracht kommeiide Keime im 

 Impfmaterial andrerseits, was sich aus den folgenden Anreicherungsversuchen 

 des Nâheren ergibt. 



Bei einem Versuch wurden Flaschen von 100 ccm Inhalt mit 8 ccm Gar- 

 tenerde geimpft; hier verlief die Denitrifikation anfâiiglich viel trâger. Bei 

 diesem Versuch wurde gleichzeitig der Einfluss der Nitratkonzentration un- 

 tersucht; die erhaltenen Resultate sind im folgenden mitgeteilt. 



Am 18 Januar 1919 wurden Flaschen von 100 ccm Inhalt mit 8 g Gar- 

 tenerde geimpft, und der gebrâuchliche Nâhrboden mit 1 g Filtrierpapier, und 

 0,2 respektive 0,4, 0,6, 0,8 und 1 °/o KNO3 ztigegeben. Die Flaschen 

 mit 0,2 und 0,6 "/o waren am 29 Janu ir ausgegârt, wâhrend mit den an- 

 deren Konzentrationen nur eine schwache Gârung erhalten wurde, die auch 

 nach langer 7eit nicht kraftiger wurde; dièse Kulturen wurden deshalb 

 nicht weiter fortgesftzt. Die Kulturen mit 0,2 und 0,6 «/„ KNO3 gaben 

 am Aiifaiig eine krâhige Niiritreaktion, die jedoch allmàhlich schwacher 

 wurde und bereits verschwnnden w.ir. als beide noch eine krâftige Nitrat- 

 reaktion gaben. Nach dem Dekantieren und Erneuern der Fliissigkeit gab 

 die Kuitur mit 0,2% nur kurze Zeit eine positive Nitritreaktion; in der Kuitur 

 mit 0,6 °/q war wâhrend der ganzen Gârung kein Nitrit vorhanden. Bei 

 wiederholtem Erneuern gârten die Kulturen mit 0,6 °/o KNO3 eben so 

 schnell aus als die mit 0,2 °/o, sodass dort die Zellulose bedeutend schneller 

 verschwaiid. Schon am 3 Februar war in der Kuitur mit 0,6 % KNO3 bei- 



