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Bestandteile abgesetzt haben, bleiben die feiiieren, iii der dariibcr stehen- 

 deu Fliissigkeit iiocli lange Zeit scliweben. Dicse Fliissigkeit wird abgegosscii, 

 frisches Wasser aufgeoossen iind dieselbe Arbeitsweise wiedeiliolt. Die kleinen 

 Papierteilchen weidcii also auf dièse Weise .,abgescliiâmnit".Nach 1 — 2 Tagcii 

 liât sicli dièses Papierpulver abgesetzt; iiiiii wird die dariiber steliendc, kiare 

 Fliissigkeit abgegosseii uikI das Papierpulver diirch Zeiitrifiigieren gesammelt. 

 Dièses Pulver lâsst sich daim, in der gieiclien Weise vvie das obengenannte 

 Zelliiloseprâparat. gleichmassig im Agar verteilen. Auch damit geben die Zel- 

 lulose angreifendeii Bakterien wiederebenso breite Auflôsuiigszoneii nusser- 

 lialb des Striclies als mit dem mit Kupferoxydamnioniak iiiid Salzsâiire bereite- 

 ten Zelluloseprâparat. Der Papierschlamm ist nicht so homogen, wie das 

 Zelluloseprâparat; es sind inimerhin noch eiiizeliie ziemlich grobe Teilchen 

 dariii vorliandeii. Deren Auflôsung erfordert bedeutend mehr Zeit, uiid 

 mail kanii sie deshalb iii der schon hell gewordenen Zone immer noch 

 antreffen. 



In dem auf dièse Weise zubereiteteu Papierschlamm kommen iminer 

 selir widerstandsfàhige Sporeubildner vor, so dass man ihn vor Gebrauch 

 erst sterilisieren muss. Bei den ersten Versuchen kamen nâmlich in der Auf- 

 losungszone des Agars eine ganze Anzahl von Koloiiien zur Entwicklung, die 

 einen Durchmesser von 1-1 '/2 mm erreichen kônnen ; ausserhalb der Auflô- 

 sungszone dagegen war keine Spur von Wachstum zu bemerken. Auch dlese 

 Mikroben eiitwickelten sich also offeiibar auf Kosten der von ;deii Zellulose 

 angreifenden Bakterien gebildeten Spaltungsprodukten. Die Anwesenheit 

 dieser Verunreinigung veranlasste ausserdem auc'i das Entstehen breiterer 

 Diffusionszonen alssie'auf nicht infizierten Platten vorkamen. Dies lâsst sich 

 besonders anschauiich demonstrieren, wenn man dem Agar mit Zellulose- 

 pulver unmittelbar vor dem Ausgiessen eine reichliche Portion Material 

 eines sehnellwachsenden Opaleszenten zufiigt, und gleichmassig darin ver- 

 teilt. Ausserhalb der Auflôsungszone ist dann keine Spur von Wachstum 

 zu beobachten, in der Auflôsungszone dagegen kommen eine grosse Anzahl 

 Kolonien zur Entwicklung. 



Die Auflôsung der Zellulose auf festen Nâhrbôden durcli die Zellulose 

 zersetzenden Bakterien wird durch den folgenden Versuch besonders schôn 

 gezeigt. Man farbt Zellulosepulver mit einer wâsserigen Kongorotlôsung. 

 Zellulose hat die Eigenschaft, diesen Farbstoff so energisch zu absorbieren, 

 dass nach einiger Zeit die Fliissigkeit selbst entfàrbt wird. Die intensivrot 

 gefârbte Zellulose wird nun auf die gewohnliche Weise mit Agar gemischt 

 und ausgegossen. Die Zellulose gibt keinen Farbstoff an den Agar ab, und 

 man bekomint eine Platte mit zahllosen feuien roten Partikelchen in dem 

 ungefârbten Agar. Werden nun darauf Strichkulturen eines Zellulose zer- 

 setzenden Bakteriums angelegt, dann wird die Zellulose ausserhalb des 

 Impîstriches aufgelôst. Das dadurch freiwerdende Kongorot diffundiert in 

 den Agar und wird ausserhalb der Auflôsungszone durch die dort anwe- 

 senden Zelluloseteilchen absorbiert. Dadurch entsteht um die Kolonien 

 herum eine farblose Zone in der roten Platte. Dieser Versuch liefert aus- 

 serdem den Beweis, dass auf den Zelluloseagarplatten keine freie Sâure 



