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ervescence, est dexlrogyrc: [a]^ = + 42° pour l;i solution à 4% dans 

 l'eau ; en somme, la base possède tous les caractères de la lycorine, si bien 



effei 



de 



qu'on doit la considérer comme identique à cette substance. 



Les eaux mères de la lycorine ont été saturées par l'acide carbonique ; 

 puis, on les a épuisées à l'éther qui, après distillation, laisse, quelque peu 

 d'un résidu sirupeux h partir duquel je n'ai pas pu obtenir les aiguilles 

 fusibles à 181° que M. Fragner a décrites. Il semble donc que cette 

 substance ne se rencontre pas dans les bulbes d' Amaryllis, h côté de 

 la lycorine. Kn présence de ce fait, nous ne saurions expliquer autrement 

 le résultat de M. Fragner qu'en admettant qu'il ait eu entre les mains 

 de la lycorine impure. 



Au premier abord, la facile solubilité de l'alcaloïde dans le chloroforme 

 et l'éther, comme M. Fragner l'a indiqué, semble mal s'accorder avec 

 cette hypothèse; mais il faut se rappeler que la lycorine est plus soluble 

 dans le chloroforme aussi longtemps qu'elle est encore à l'état amorphe, 

 peu de temps après sa précipitation. Une fois passée à l'état cristallisé, sa 

 solubilité paraît être diminuée. II se pourrait donc que l'assertion de M. 

 Fragner n'ait pas été vérifiée par lui avec la substance cristiillisée. 



C 1 i V i a m i n i a t a B e n t h. 



La solution purifiée, alcalinisée par la potasse, a déposé au bout de 

 48 heures, 5 gr d'alcaloïde en partant de 17 Kgr de racines fraîches. Le 

 rendement n'est donc pas aussi élevé qu'avec les bulbes d' .'^ m a r y 1 I i s 

 et n'a pas dépassé O.S^oo- 11 se peut que la teneur réelle en alcaloïde soit 

 un peu plus grande; en tout cas les eaux mères ont encore cédé au chlo- 

 roforme ou à l'éther une faible quantité du même alcaloïde qui, de tous 

 points, est identique à la lycorine. 



C o o p e r i a D r u m m o n d i i H e r b. 



Dans ce cas, la solution purifiée n'a guère déposé d'alcaloïde, après 

 alcalinisation par la potasse; agitée avec une ample quantité de chloroforme, 

 on parvient pourtant facilement à en isoler, avec un rendement de 0,10 gr, 

 une base cristallisée qui a été reconnue identique à la lycorine. 



C y r t a n t h u s p a 1 1 i d u s S i m s. 



4.4 Kgr. de bulbes frais, les racines y- comprises, ont été traités par 

 l'alcool de la manière générale indiquée plus haut; finalement, la solution 

 purifiée résultant de ce procédé, a été alcalinisée par la potasse. Il a été 

 nécessaire, pour en retirer l'alcaloïde, d'épuiser la solution au moyen de 

 chloroforme qui, après distillation, a laissé un résidu amorphe. De cela 

 on peut déduire qu'il s'agit tout au pins d'une petite quantité de lycorine; 

 s'il en était autrement, la lycorine se serait déjà déposée à l'état cristallisé, 

 en concentrant, par distillation, la solution ciiloroformique. 



