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Or) 



Da es schon bei etwa 50° in seinem Krystallwasser 

 schmilzt, wurde es erst ttber Schwefelsâure und dann 

 bei 120° getrocknet. Der Gewichtsverlust von 870.7 Mgr 

 betrug 256.8 Mgr. 



Gefunden : Ber. f. (C 7 H n 6 ) 2 Ca + 10 H 2 0. 

 Kr. Wasser . . 29.45% 10 H 2 29.90% 



433.1 Mgr des trockncn Salzes gaben beim Verbren- 

 nt'ii und Glûhen 57.4 Mgr CaO. 



Gefunden: Ber. f. (C 7 H n 6 )2Ca. 

 CaO 13.25% CaO 18.27% 



TRIACETYLOHINID. 

 C 7 H 7 5 (C 2 H 3 0) 3 



Ein sehr schônes Dérivât fur die Identifizierung der 

 Chinasaure ist das Triacetylchinid, das nach den Anga- 

 ben von Erwig und Kônigs 1 ) dargestellt wurde. 



1 Gr Saure wurde wahrend 7 Stunden mit 7 ce Es- 

 sigsaureanhydrid gekocht und dann wiederholt auf dem 

 Wasserbade mit Alkohol abgedampft um das ûberschûssige 

 Anhydrid zu entfernen. Der dunne Sirup krystallisierte 

 dann innerhalb 24 Stunden. Die erhaltenen Krystalle 

 wurden 3 Mal mit kaltem Aether gewaschen und dann 

 einigemal ans heiszem 96% Alkohol umkrystallisiert. 

 Das in dieser Weise erhaltene Prâparat stellte rein weisze 

 Krystallnadeln dar, die vollkommen dem Triacetylchinid 

 aus Chinasaure von Merck dargestellt glichen. Beide 

 Praparate schmolzen bei 133—134°; Erwig und Kônigs 

 geben den Schm.p. zu 132° an. Auch das Gemisch 

 beider Praparate schmolz bei 133-134°. 



Das Triacetylchinid ist bitter und reagiert vollkommen 

 neutral gegeniiber Lackmus. 



1) Erwig und Kônigs. Ber. 22. S. 1458. 



