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paarmal ans verdimntem Alkohol krystallisiert, erweist 

 sich der Schm.punkt konstant. 



Das Acetylderivat krystallisiert ans verdi'innteni Alko- 

 hol in langen, blendend weiszen, coffeinâhnlichen Nadeln, 

 die bei 180.5—181° schmelzen und bittren Geschmack 

 zeigen. Es lost sich sehr leicht in Chloroform, Phénol 

 und Aceton, ziemlich leicht in Àether und Eisessig. Auch 

 von heiszem Benzol, Essigaether und verdimntem Alkohol 

 wird es leicht gelôst. Die alkoholische Lôsung reagiert 

 sauer und fârbt sich nicht mit Eisenchlorid. 



Mit Sâuren und Alkalien erleidet es dieselbe Spaltung 

 wie die Chlorogensaure. 



Elementaranalyse, Molekulargewichts- und Acetylbe- 

 stimmungen haben fur die Zusammensetzung C 16 H 13 9 

 (C 2 H 3 0) 6 ergeben. Als Mutterstoff haben wir somit die 

 Verbindung C 16 H 18 9 anzusehen, welche bei der Acety- 

 lierung nach folgender Gleichung aus der Chlorogensaure 

 entstanden zu denken ist : 



C32H 38 1 9=2 C 16 H 18 9 -|--H 2 0. 



Dièse Substanz C 16 H 18 9 habe ich Hemichlorogensaure 

 genannt, sodasz das Acetylderivat als ein Pentacetylhe- 

 michlorogensaure aufzufassen ist. Eine Verbrennung gab 

 folgende Werte. 



119.9 Mgr gaben 243.4 Mgr C0 2 und 56.5 Mgr H 2 0. 

 Gefunden : Ber. f. C 16 H 13 9 (C 2 H 3 0) 5 



C 55.36% C 55.32% 



H 5.23% H 4.96% 



Die Acetylbestimmungen wurden in ûblicher Weise 

 durch Verseifen mit Kalilauge und Destination mit Phos- 

 phorsâure ausgefuhrt, wobei die folgenden Résulta te 

 erhalten wurden. 



I. 175.8 Mgr verbrauchten 15.7 ce n/10 Lauge. 



II. 150.0 Mgr verbrauchten 11.6 ce n/10 Lauge. 



