- 40 



Gefunden : Berechnet fur : 



I II C 16 H 13 9 (C 2 H 3 0) 5 



Acetyl. . . . 38.4% 88.4% Acetyl. . . . 88.1° 



Das Molekulargewicht wurde kryoskopisch mit Phénol 

 als Lôsungsmittel bestimmt und nur in verdûnnter Lô- 

 sung in Uebereinstimmung mit der Théorie gefunden ; 

 bei hôheren Konzentrationen nimmt es stetig ab. 



Gefunden : Berechnet fur : 



fur c = 1.37. A = 0.178. M. G. 554 C 16 H 13 9 (C 2 H 3 0) 5 

 „ c = 2.11. A = 0.287. M. G. 530 M. G. 564 



Wenn raan die Pentacetylhemichlorogensâure mit 

 molekularen Mengen salzsaurem Semicarbazid und essig- 

 sâurem Natrium in verdûnnt alkoholischer Lôsung erwârmt, 

 so kommt die unverânderte Substanz zur Abscheidung. 

 Ein Semicarbazon konnte auch bei langerer Einwirkungs- 

 dauer nicht erhalten werden, sodasz keine CO-Gruppê 

 zugegen ist. 



In Chloroformlôsung wird Brom nicht sofort entfârbt; 

 dies flndet erst allmahlich unter Bromwasserstoft'ent- 

 wicklung statt. 



BENZOYLIERUNG DER CHLOROGENSÀURE. 



Zur Bestàtigung der bei der Acetylierung erzielten 

 Resultate wurde die Chlorogensaure nach verschiedenen 

 Methoden zu benzoylieren versucht. Dazu wurde die 

 Einwirkung von Benzoesaureanhydrid auf die Saure stu- 

 diert, oh ne dasz es gelingen wollte zu krystallisierten 

 Reaktionsprodukten zu gelangen. 



Das Résultat der Benzoylierung in wassriger LOsnng 

 unter Zusatz von doppelkohlensaurem Natron mit Ben- 

 zoylchlorid war nicht besser. Auch konnte das Ziel 

 nicht durch Benzoylieren mit Benzoylchlorid in Pyridin- 

 lôsung erreicht werden. 



