stâtigung der frûheren Acetylbestimmungen nach (1er 

 Destillationsmethode erbracht. 



Infolge dieser Resultaten hatte ich nach einer schwa- 

 cheren Base umzusehen und kam so zur Anwendung 

 von Anilin. Es stellte sich bald heraus, dasz Anilin 

 wirklich im stande ist die Acetylgruppen abzuspalten, 

 demi nach einigem Kochen mit dem Acetylderivat in 

 verdûnnt alkoholischer LOsung konnte mit Eisenehlorid 

 eine grime Verfarbung erhalten werden. Die Lôsung 

 blieb bei dieser Reaktion farblos, sodasz angenommen 

 werden konnte, dasz kein Zerfal] in China- und Kaffee- 

 sâure stattfand, was sich durch die Isolierung des hemi- 

 chlorogensiHiren Anilins bestâtigt hat. 



HEM1CHLOROGENSAURES ANILIN. 

 ^1 <; H ls O, j. C 6 H 5 N H 2 . 



1.5 Gr Pentacetylhemichlorogensâure wurden mit 2 ce 

 Anilin in verdûnnt alkoholischer Losung wâhrend 2 Stun- 

 den gekocht: dann wurde die Flûssigkeit in eine Krystal- 

 lisierschale ausgegossen und bei etwa 40° der Verdunstung 

 ùberlassen. Der Ruckstand war krystallisiert und mit 

 einer braunen Schmiere durchtrankt; er wurde auf Thon 

 ausgestiïchen und wenn trocken mit wenig Chloroform 

 gekocht, wodurch die braunen Verunreinigungen und 

 auch das bei der Reaktion entstehende Acetanilid leicht 

 in LOsung gingen und ein in weiszen Nâdelchen krystal- 

 lisierter Kôrper zuriickblieb. Dieser wurde an der Luft 

 getrocknet und schmolz bei 173°. Er war stickstoff hal- 

 tig, reagierte sauer und lôste sich leicht in Bikarbonat- 

 lôsung, w T obei Anilingeruch bemerkbar wurde. 



Von Essigaether und Alkohol wird die Substanz sein- 

 leicht aufgenommen, in Wasser ist sie schwer lôslich. 



