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klare, gelbe, neutral reagirende Flûssigkeit lieferte. Die, bei dem 

 ersten Versuch erhaltene, alkalische Lôsung blieb auf Alkohol- 

 zusatz nahezu klar ; erst wenn sie stârker alkalisch gemacht wurde, 

 bewirkte Alkohol einen braunnen, amorphen Niederschlag ; wàscht 

 man diesen auf dem Filter mit Alkohol aus, so bleibt letzterer 

 immer etwas gefârbt und mit schwach alkalischer Reaction durch 

 gehen. Das nach lange fortgesetzter Reinigung mit Alkohol zu- 

 rùckgehaltene braungelbe Pulver lost sich in Wasser sehr leicht, 

 mit alkalischer Reaction und dunkelgelber Farbe nebst grimer 

 Fluorescenz, welche namentlich nach Alkali-zusatz hervortritt. 



Beide Natriumsalze bleiben aus ihrer wâsserigen Lôsung beim 

 Abdunsten amorph zuriik. Ihre, mit Alkali versetzte wâsserige 

 Losungen reduzieren alkalische Silberlôsung schon in der Kâlte 

 und bilden einen Silberspiegel ; alkalische Kupferlôsung dagegen 

 wird, auch in der Siedehitze, nicht reduziert. Kupferacetat gibt 

 eine graubraune, Bleiacetat sowie Baryt eine hellbraune Fallung, 

 Eisenchlorid eine schwarze Triibung, welche durch Alkali mit 

 rotbrauner Farbe gelôst wird. Erhitzen mit Wasser und Nat- 

 riumamalgam und nachheriges Ansâuern liefert eine graue Fâllung. 



Der wasserfreie Farbstoff, im Capillarrôhrchen erhitzt, fângt 

 bei etwa 240° an, sich zu brâunen; bei 255° ist er zu einer 

 schwarzen Masse zusammengeschrumpft. 



Es wurden zwei Acetylester des Farbstoffs dargestellt und 

 zwar durch 1-, bezw. 2- stundiges Kochen mit Essigsaure-anhydrid 

 und Natriumacetat. Die erste ist hellgelblich, die zweite schmutzig 

 weiss. Beide sind in Chloroform und in Benzol lôshch und kônnen 

 durch Petroleum aether ausgefâllt werden. Die erste erstarrt, beim 

 Abkiihlen aus heisser concentrirter Alkohol-lôsung, gallertartig. 



Aus den bisher erhaltenen Resultaten lâsst sich nur folgern, 

 dass der Farbstoff aus Blatt und Rinde von Mangifera indica zwar 

 zum Euxanthon in nahere Beziehung stehen wird, jedoch sicher 

 nicht Euxanthon selbst ist. Er scheint eine 2- basische Saure zu 

 sein, welche 2 oder mehrere Hydroxylgruppen enthâlt. Môglicher- 

 weise entsteht durch Kochen mit Alkohol ein Anhydrid, wenigstens 

 scheint nicht einfach Entziehung von Krystallwasser statt zu 

 flnden, da die aus Wasser krystallisierte Substanz nach der Ent- 

 wasserung durch Erhitzen stark hygroskopisch ist und an der 

 Luft das verlorene Wasser zum grôssten Teil wieder aufnimmt, 

 wahrend nach dem Kochen mit Alkohol das schwach gefârbte 



