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par l'action de la chaleur à sec, le passage inverse du sel ammoniacal à 

 l'amide : c'est ainsi que la calcination modérée de l'acétate ou de l'oxalate 

 d'ammonium engendre respectivement l'acétamide ou l'oxamide. L'urée 

 jouit effectivement de la même propriété; c'est ce qu'a très bien fait voir 

 M. Basaroff, il y a déjà près de trente ans. 



M. Al. Basaroff, dans une note intitulée ^Production directe de l'urée en 

 partant de l'anhydride carbonique et de l'ammoniaque * {l \ avait observé 

 que, si l'on chauffe de i3o à 1/10 degrés en tube scellé du carbamate d'am- 

 monium ou simplement du carbonate d'ammonium commercial , une partie 

 du sel se convertit par voie de déshydratation en urée, la réaction se trou- 

 vant limitée par la réaction inverse décrite plus haut. Il n'indique pas 

 la proportion numérique de l'urée engendrée dans ces circonstances, an- 

 nonçant seulement qu'il s'en produit des quantités assez notables (2) . J'ai 

 répété, il y a quelques années, les expériences de M. Basaroff sur le sesqui- 

 carbonate d'ammonium du commerce <S) et, opérant dans des tubes de 

 faible diamètre, j'avais trouvé que la quantité d'urée formée atteint 

 2.0 p. 100 du poids de carbonate employé. Ce qui gêne particulièrement 

 lorsqu'on veut effectuer ces essais , c'est la mise en liberté du gaz anhydride 

 carbonique due à la transformation d'une très notable proportion de car- 

 bonate acide d'ammonium en carbamate, lequel se convertit à son tour 

 partiellement en urée. La pression s'élève beaucoup dans les tubes et déter- 

 mine l'explosion de presque tous. De légères modifications au mode opéra- 

 toire , que j'ai l'honneur de soumettre à l'assemblée , m'ont permis de vaincre 

 ces difficultés et d'atteindre des rendements plus rémunérateurs que celui 

 dont je viens de parler. 



Des tubes de verre, du diamètre et de l'épaisseur de parois habituels, 

 sont remplis aux trois quarts de sesquicarbonate d'ammonium commercial 14 ' 

 réduit en poudre grossière, et étirés en pointe capillaire qu'on ferme à la 

 lampe; on les chauffe alors vers i3o degrés pendant six heures environ seu- 

 lement. Après refroidissement, on voit que le sel qui avait fondu en donnant 

 une liqueur limpide s'est pris en masse cristalline, on ouvre à la lampe la 

 pointe de chaque tube en prenant les précautions d'usage; il s'échappe de 

 grandes quantités d'anhydride carbonique. On referme la pointe et l'on 



'' Zeitschrift fi'tr Chemie, 1868, p. 206 ; Bulletin de la Société chimique, 2 e série , 

 t. X, p. 25o. 



(2) fch liabe soeben gefunden , dass aucb das kàuflicbe feste Kohlensàures Am- 

 moniak, beim Erhilzen auf i3o bis iio° C ziemlicb reicblicbe Mengen reines 

 Harnstofles liefert. 



"' Bulletin de la Société chimique, 3 e série, t. VII, p. 58. 



(4 ' Le carbonate était non eflleuri et sentait fortement l'ammoniaque; il était 

 volatil au bain-marie sans laisser de résidu appréciable, c'est-à-dire qu'il ne ren- 

 fermait ni sels minéraux , ni urée ; son titre alcalimétrique correspondait à 80. h p. 1 00 

 de carbonate neutre CO\AzH 4 ) 2 . 



