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chauffe de nouveau pendant six heures comme précédemment. On renou- 

 velle un certain nombre de fois sur chaque tube la même série d'opérations; 

 à chaque fois qu'on ouvre la pointe d'un tube, la quantité d'anhydride car- 

 bonique expulsée diminue et, après cinq ou six séances de chauffage, on 

 n'observe plus de dégagement gazeux lors de l'ouverture de la pointe. On 

 ouvre alors définitivement les tubes, on dissout leur contenu dans l'eau à 

 une douce chaleur et toutes les eaux de lavage sont évaporées au bain-marie 

 dans une capsule jusqu'à siccité. Tout le carbonate non transformé , ainsi 

 que le carbamate préexistant ou ayant pris naissance dans la réaction est 

 alors volatilisé et le résidu est formé d'urée (avec une trace de ses produits 

 de décomposition tels que biuret); on la fait recristalliser aisément dans 

 l'alcool méthylique ou éthylique. Pour établir les rendements donnés ci- 

 dessous, on s'est assuré qu'une quantité donnée d'urée, étant dissoute dans 

 une solution de carbonate d'ammonium, se retrouve inaltérée lorsqu'on 

 évapore la solution au bain-marie. 



Les rendements en urée pour cent parties de sesquicarbonate d'ammonium 

 sont assez variables d'un tube ou d'un groupe de tubes à l'autre; j'ai obtenu 

 une série de nombres s'échelonnant entre 3. 20 et 9.5 2; on peut admettre 

 en moyenne à peu près 6 p. 100. La quantité totale d'anhydride carbonique 

 expulsé s'élevait à 10-12 p. 100 du carbonate. 



Le bicarbonate d'ammonium , obtenu par efflorescence à l'air du sesqui- 

 carbonate, fournit de moindres rendements en urée, soit 2.5 à 2.9 p. 100. 



J'ai expérimenté également, à l'exemple de M. Basaroff, sur le carbamate 

 d'ammonium COAzrF.OAzH 4 ; ce sel était préparé en faisant arriver au 

 sein de l'alcool méthylique à 98 p. 100 des gaz ammoniac et anhydride 

 carbonique desséchés. Il se fait un dépôt de belles lamelles rhomboïdales 

 qu'on essore rapidement à la trompe. Le sel étant mis dans des tubes scellés 

 et chauffé pendant trente-six heures vers i3o degrés, on le voit peu à peu 

 devenir humide et ses cristaux s'accroître au sein de leur eau-mère. On 

 n'observe aucun excès de pression lorsqu'on ouvre les tubes, ce qui devait 

 être, puisque le carbamate est du carbonate neutre, moins une molécule 

 d'eau. Le rendement en urée est ici bien plus faible que pour le sesqui- 

 carbonate , circonstance difficile à expliquer ; je l'ai trouvé de 2 .6 à 3.7 p. 1 00 

 seulement. 



Je rapporterai en terminant une expérience faite en plus grand sur le 

 sesquicarbonate d'ammonium. M. Grimaux ayant bien voulu mettre à ma 

 disposition un autoclave en acier très résistant de 1 litre de capacité, j'y ai 

 chauffé au bain d'huile vers i3o degrés une quantité de 600 grammes de 

 sesquicarbonate en procédant, comme il a été dit, par chauffages successifs 

 et évacuant les gaz entre chacun d'eux. L'opération terminée, le contenu a 

 été repris par l'eau, mais, contre toute attente, le métal avait été notable- 

 ment attaqué par l'acide carbonique du sel et les liqueurs renfermaient 

 beaucoup de carbonate ferreux dissous à la faveur du carbonate d'ammo- 



