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nium. Oq a évaporé le tout à sec au bain- marie, ce qui a rendu la totalité 

 du fer insoluble à l'état de peroxyde (70 grammes) et la masse pulvérisée 

 a été épuisée par l'eau ; la liqueur filtrée a été évaporée de nouveau et l'urée 

 recrislallisée dans l'alcool méthylique. Le poids d'urée pure ainsi obtenue 

 s'est élevé à 45 gr. 3, ce qui donne un rendement de 7.55 p. 100. Si l'on 

 voulait répéter cette expérience et qu'on ne disposât pas d'un appareil 

 doublé de platine, il conviendrait peut-être de donner la préférence à un 

 autoclave de cuivre ou de bronze. Je me suis en effet assuré que de la 

 tournure de cuivre cbauffée en vase clos avec du carbonate d'ammonium 

 n'est nullement attaquée en l'absence d'air. Un appareil doublé de nickel 

 en couche un peu épaisse rendrait les meilleurs services. 



En faisant passer dans un grand appareil de ce genre une molécule 

 d'anhydride carbonique et deux molécules d'ammoniaque, ces deux produits 

 étant pris secs et liquéfiés, tels que les fournit aujourd'hui l'industrie, chauf- 

 fant l'autoclave, après l'avoir fermé, etc. , on disposerait d'un procédé pour 

 faire l'urée sur une grande échelle. Mais on possède d'autres bonnes mé- 

 thodes synthétiques et l'urée est dénuée d'applications industrielles. 



