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et reliées respectivement aux pôles d'une bobine de Rhumkorff et aux arma- 

 tures d'une ou plusieurs bouteilles de Leyde. La batterie formée par celles- 

 ci est chargée par la bobine et se décharge entre les deux morceaux du 

 minéral, en le dissociant par une étincelle courte, très brillante et donnant 

 dans le champ du spectroscope des spectres de lignes très vives, où chaque 

 corps est représenté par son spectre individuel comme s'il était seul. Non 

 seulement les métaux, mais aussi les métalloïdes , peuvent être reconnus par 

 ce procédé. Même avec des spectres de lignes nombreuses, un spectroscope à 

 vision directe de laboratoire à deux prismes est amplement suffisant et, 

 dans la plupart des cas, l'appareil monoprismatique classique donne de 

 bons résultats. Si, en séparant du circuit de la bobine les bouteilles de 

 Leyde, on vient à supprimer la condensation, l'étincelle diminue nota- 

 blement d'éclat, les spectres des métalloïdes disparaissent et ceux des 

 métaux se réduisent aux raies les plus brillantes qui se détachent seules 

 sur un fond lumineux produit par l'incandescence des fragments. Lors- 

 qu'un corps est présent en très faible quantité , il n'est signalé que par 

 ses raies capitales, celles qu'on voit les premières et qui disparaissent les 

 dernières lorsqu'on étudie successivement une série de composés où la 

 teneur d'un corps varie depuis zéro jusqu'à une quantité donnant dans le 

 spectre toutes ses raies connues. Les raies de l'argent dans la galène m'ont 

 fourni un exemple typique de ces disparitions successives de lignes, en 

 concordance avec la diminution de la teneur du métal dont elles annoncent 

 la présence. 



On peut, d'autre part, au moyen de ce procédé d'analyse, se faire une 

 idée de la structure d'un minéral ou plutôt de la répartition des éléments 

 dans sa masse. En déplaçant le point de jaillissement de l'étincelle sur la 

 surface de l'échantillon, on a souvent des réactions spectrales différentes , 

 par l'intermittence ou l'irrégularité des raies de certains corps simples, au 

 milieu d'un spectre dont l'ensemble reste constant. On a ainsi, passagère- 

 ment, les principales lignes d'un élément présent dans l'échantillon sous 

 la forme de faibles parties d'un autre minéral , mécaniquement et irrégu- 

 lièrement interposé dans la substance hétérogène étudiée. On a ainsi le 

 spectre du zinc dans la galène et la chalcopyrite, vraisemblablement par 

 suite d'inclusions de blende. J'ajouterai , pour terminer cet exposé sommaire 

 de la méthode, que son avantage consiste surtout dans l'identification cer- 

 taine et facile de chaque élément, caractérisé, d'une manière invariable, par 

 son spectre particulier, toujours le même, quel que soit le composé étudié. 



Voici la liste des minéraux, appartenant au Muséum, dont j'ai donné en 

 détail les spectres d'étincelle condensée, dans mon mémoire sur « l'analyse 

 spectrale directe des minéraux* ;l . Je fais figurer ici, pour la plupart, 



W Bulletin de la Société française de minéralogie (juin 189a) et librairie Baudry 

 et G", 1 vol. in-8° avec 9 pîanclius. 



