tigem Wasser extrahirt und der alkalisch gemachtenLû- 

 sung wiederum durch Schtttteln mit Benzol das Alkaloid 

 entzogen. Letzteres kocht man mit 1 / 2 % Weinsaure 

 enthaltendem Wasser, filtrirt heiss, engt nôtigenfalls ein 

 und stellt zur Krystallisation hin: das Tartrat des Strych- 

 nicins ist ni. in heissem Wasser leicht lOslich, lôst sich 

 jedoch in kaltem Wasser viel weniger wie die Tartrate 

 des Strychnins und Brucins. Die ausgeschiedenen Kry- 

 stalle des Strychnicin-tartrats werden aus heissem Was- 

 ser umkrystallisirt bis sie sich ganzlich strychnin-frei 

 erweisen; das freie Alkaloid kann darauf aus der heissen 

 Lôsung des Tartrats. nach dem alkalisch machen. mit 

 Benzol ausgeschuttelt werden. Zur endgûltigen Reini- 

 gung des Stryehnicins kann man auch den Umstand 

 verwerthen, dass es im Gegensatz zu Strychnin und Bru- 

 cin, aus 1 / 2 % Weinsaure enthaltendem Wasser— obgleich 

 nicht leicht und nicht vollstandig — in Benzol ubergeht. 



Aus 1 KG. frischen Blâttern bekam ich + 100 Mgr. 

 Strychnicin; der wahre Gehalt liegt zwar viel hoher, ist 

 aber dennoch nur ein geringer. 



Das Strychnicin biklet farblose Nadeln, die bei 110° 

 an der Luft sich nient iarben und keinen Gevvichtsver. 

 lust erleiden, also wohl kein Krystallwasser enthalten. 

 Im CapillarrOhrchen erhitzt, fângt es gegen 240° an sich 

 zu braunen, geht bei hôherer Temperatur in eine dunkle 

 Masse ûber. Das freie Alkaloid ist vollkommen ge- 

 schmacklos, die lôslichen Salze schmecken stark bitter. 



Reactionen des Stryehnicins: 



Die schwach saure LOsung 1: 1000 giebt mit Pikrin- 

 saure, Kaliumquecksilberiodid, Kaliumcadmiumiodid, Iod- 

 iodkalium. Tannin. Goldchlorid, phosfomolybdânsaurem Am- 

 mon, einen starken, mit Platinchlorid, Phosforwolfram- 

 sâure und Kaliumchromat einen weniger starken Nieder- 

 schlag, mit Rbodankalium und Kaliumbichromat keine 



