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à tenir compte du poids d'impuretés séparé lors du cal- 

 cul de l'analyse. 

 . Eau: 



Si l'échantillon est très humide, 1 à 2 gr. sont sèches 

 dans un dessiccateur à acide sulfurique dans le vide, ce 

 qui enlève la plus grande partie de l'eau. Ensuite (ou de 

 suite, si l'échantillon est sec), on le met dans une étuve 

 à eau bouillante dans laquelle on fait passer un courant 

 d'acide carbonique, et on sèche à poids constant. 



Comme ce dosage est assez long, on le fait sur un 

 échantillon et c'est sur un second échantillon qu'on do*e 

 les autres composants. 



Impuretés: 



Dans un petit ballon à mesurer de 100 ce, auquel peut 

 s'adapter un réfrigérant, un chauffe 1 gr. de gutta avec 

 80 ce de chloroforme sur le bain-marie pendant 1 heure 

 environ, en agitant de temps à autre. Tout se dissout, 

 sauf les impuretés. On laisse refroidir, on remplit jusqu'au 

 trait avec du chloroforme et on filtre rapidement sur un 

 tampon de ouate préalablement extraite au chloroforme, 

 placé dans la douille d'un entonnoir ayant un tube d'environ 

 20 cm. de long et 3 mm. de diamètre. On prélève 50 ce. 

 qu'on verse dans un matras conique à fond plat (Erlenmeyer) 

 taré, de 200 ce, à large ouverture. Après distillation du 

 chloroforme, le matras est mis à l'étuve à eau chaude 

 en faisant passer un courant d'acide carbonique sec pen- 

 dant environ lh 1 / 2 . et pesé après refroidissement. Avant 

 de peser, on chasse l'acide carbonique en dirigeant un 

 courant d'air sec dans le fond pendant quelques secondes. 

 On se sert ici d'un ballon de caoutchouc placé sur un 

 flacon laveur plein de chlorure de calcium. 



On obtient ainsi le poids de résines et gutta contenu 

 dans 1 / 2 gr. Multipliant par deux, ajoutant l'eau et sous- 

 trayant de 1 gr., on obtient les impuretés. 



