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Rest ttbrig. Ungeachtet der langen Dauer der Erhitzung, 

 ergab dièse Bestimmung durehaus keinen hôheren N-Wert 

 als die gewOhnlichen Bestimmungen derselben Probe Ta- 

 bak, bei welchen die Flùssigkeit nach der Entfarbung 

 nur noch eine gute Stunde gekocht wurde. Dagegen 

 wurden bei einigen Analysen, bei welchen die Verbren- 

 nung kurz nach der Entfarbung (infolge des Springens 

 des Kolbenhalses) abgebrochen werden musste, entschie- 

 den zu niedrige Zahlen erhalten. Deshalb nahm ich als 

 Regel an, nach der Entfarbung, also nach etwa 2 bis 2 1 / 2 

 Stunden, noch wenigstens eine voile Stunde weiter zu 

 kochen. 



G Méthode OUNNING. — 1 gr. Substanz wird in einem 

 Verbrennungskôlbchen ûbergossen mit 20 oder 25 C.C. 

 conc. Schwefelsaure, und durch und durch damit befeuchtet. 

 Dann werden 10 bis 15 gr. Kaliumsulfatzugefugt, und durch 

 flottes Drehen ailes gut gemischt, denn sonst bildet sich 

 ein sich festsetzender Kuchen. Nach Hinzugabe von Queck 

 silber und Paraffin, wie bei A, wird dann erhitzt.— G-e- 

 wohnlich hat die Flùssigkeit schon nach 3 / 4 bis 1 Stunde 

 ihre hellste gelbe *) Farbe erreicht ; dann wird das Sieden 

 nur noch eine halbe Stunde weiter fortgesetzt. — ■ 



D. Combinirte Méthode B und G. — 1 gr. Substanz 

 wird in einem Verbrennungskolben ûbergossen mit 5 C.C. 

 Phenolschwefelsaure ; sofort darauf werden noch 5 C.C. 

 concentrirte Schwefelsaure nachgegossen, um den Brei 

 etwas dunnfltïssiger zu machen, damit ailes gut durch- 

 trankt werden kann. Nach etwa 1 / 4 Stunde wird dan 

 allmâhlig 1 gr. Zinkstaub zugegeben, und das Kôlbchen 

 tttchtig gedreht; Abkiihlen ist wohl Uberfliissig. Weiter 

 werden 15 C.C. conc. Schwefelsaure zugegossen, und so- 

 bald die Masse homogeen gemischt ist, 10 bis 15 gr. 



!) Farblos wird die Flùssigkeit fast nie, weil, wenn nicht schon der 

 Tabak an sich, so doch der anhaftende Sand, eisenhaltig ist. 



