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Kaliumsulfat zugefûgt, sowie bei G; endlich Quecksilber 

 und Paraffin sowie bei A.— Die Verbrennung geht 

 ahnlich wie bei G von statten ; ist in fast derselben, oder 

 kaum langeren Zeit abgelaufen, und giebt keinen Anlass 

 zu weiteren Bemerkungen ausser der einen, dass sich 

 hier keine braunen Kristalle wie bei B, absetzen. 



Die Destination des gebildeten Ammoniaks wird bei 

 allen 4 Methoden gleichartig ausgefuhrt. Der Inhalt der 

 Verbrennungskôlbchen wird in Jena-kolben von 700 C.C. 

 ûbergespult, und dann mit Wasser bis aufetwa 350 C.C. 

 gebracht. 



Fur die verschiedenen Analyse n wird dann abgemessen: 



Nachdem man in den Kolben etwas Zink (in Sandform, 

 sehr zu empfehlen gegen Stoszen ) eingestreut hat, wird so- 

 1brt die gemischte Lauge zugegeben, und destillirt mit 

 einem Aufsatz, bei welchem die Dâmpfe durch Wasser 

 streichen mûssen. Das Destillat wird auf'geîàngen in 

 Jenaer Erlenmeyer-kolben zu 450 C.C. mit einer genû- 

 genden Menge n / 10 - Schwefelsâure versehen; ist der N-Ge- 

 halt annahernd bekannt, so wird so viel Saure abgemessen, 

 dass nur 5 bis 10 C.C. n / 10 - Lauge zum Zurucktitriren 

 nôtig sind.- Der Stopfen des Erlenmeyer-kolbens ent- 

 hâlt in einer zweiten Bohrung ein Sicherheitsventil mit 

 einigen Tropfen der titrirten Saure, welche jeglichen 

 Ammoniakverlust vollstândig verhindern. 



Wenn etwa 250 C.C. ubergegangen sind, wird die 

 Destination abgebrochen, und die Flùssigkeit vor der 



i) 1: 1 L. Lauge (500 gr. NaOH + 1000 gr. H 2 0), gemischt mit 50 C.C. II. 

 2) II: 250 gr. Na 2 S, mit H 2 O gelôst zu 1 L. 



