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Pulver zunâchst zwei oder drei Mal mit wenig Petro- 

 leumaether wâhrend einer Stunde zu mazeriren und 

 jedesmal aus zu pressen; das Oel wird dabei olme sehr 

 erheblichen Alkaloidverlust entfernt. Das entfettete 

 Material wird hierauf, mit tïberschûssigem Bleihydroxyd 

 und Wasser vermischt, im Wasserbade zur Trockne ge- 

 bracbt, der Trockenrest mit absolutem Alkohol ausge- 

 kocht. Man extrahirt den aus dem Alkohol erhaltenen 

 Ruckstand zu wiederholten Malen bei gewôhnlicher Tem- 

 peratur mit Wasser (Fliissigkeit A), den in Wasser nient 

 gelôsten Anteil zunâchst mit siedender 1 / 2 % Salzsâure, 

 nachher, gleichfalls in der Siedehitze, mit Salzsâure von 

 + 10°/ o ; die beiden sauren Decocte werden zusainmen 

 gegossen (Fliissigk. E). Die dunkel gelb gefârbte Lôsung 

 A wird bei gelinder Wârme teilweise verdunstet und 

 mit Aether sehr oft ausgeschûttelt; B wird mit Natrium- 

 carbonat tibersâttigt, die dadurch stark getrûbte Fliissig- 

 keit gleichfalls mit Aether geschùttelt und dieser Aether 

 mit dem bei A verwendeten vereinigt. Nachdem von 

 der gelblich gefârbten Aetherlôsung das LOsungsmittel 

 zum Teil abdestillirt ist, wird dieselbe mit L / 2 °/ -Salz- 

 sâure geschùttelt, die saure Lôsung mit Na 2 C0 3 alka- 

 lisch gemacht und mit Aether behandelt, worauf die 

 letzterwâhnten Operationen, Schùtteln mit angesâuertem 

 Wasser, Alkalischmachen und Schùtteln mit Aether, 

 noch ein oder mehrere Maie wiederholt werden. Aus 

 dem Aether bekommt man schliesslich einen weissen, 

 aus Nadeln gebildeten, scharf schmeckenden, alkaloidischen 

 Rest, den wir Lunacrin ne mien wollen. Falls derselbe 

 nicht vollkommen w T eiss sein sollte, wird aus Aether, 

 oder auch aus einer grossen Menge Wassers umkrystal- 

 lisirt. Von môglicherweise noch vorhandenen Spuren 

 Limacridin (s.u.) kann das Lunacrin befreit werden, in- 

 dem man es in wenig alkoholischer Salzsâure lôst und 



