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arzneilichen Zwecken verkauft wird. und der dickeren 

 Stammrinde ergab, wenigstens qualitativ, gleiche Resul- 

 tate. Ueber quantitative Verhâltnisse lâsst sich bisjetzt 

 mit einiger G-ewissheit nichts aussagen. 



Das Lunacrin bildet seidenartige, weisse Nadeln, welche 

 in Alkohol, Aether, Chloroform, Benzol. Schwefelkohlen- 

 stoff, Essigather leicht lôslich sind, sehr wenig in Pet.ro- 

 leumaether. In Wasser lost es sich bei gewôhnlicher 

 Temperatur âusserst wenig, besser beim Erliitzen, es 

 kann somit ans siedendem Wasser umkrystallisirt wer- 

 den. Es ist stickstoffhaltig. Deii Sâuren gegenûber ver- 

 hâlt es sich wie eine schwache Base. Sehr verdûnnte Mi- 

 neralsâuren lôsen es leicht auf, beim Neutralisiren entsteht 

 jedoch schon eine Pâllung wâhrend die Flûssigkeit noch 

 deutlich sauer reagirt. Verdûnnte organische Sâuren lôsen 

 das Lunacrin nur schwierig; durch etwas Essigsâure in 

 der Warme gelôst, krystallisirt es alsbald wieder aus. 



Ueber Schwefelsaure getrocknet, schmilzt das Lunacrin 

 bei 87- 88°; nach vorsichtiger Erwarmung auf dem 

 Wasserbade und schliesslich bis 105°, schmilzt es bei 

 114°; beim Erhitzen geht also wohl Krystallwasser ver- 

 loren. 



Die Krystalle schmecken etwas scharf. Im amorphen 

 Zustand, wie man das Alkaloid z. B. beim Verdunsten 

 der alkoholischen oder aetherischen Lôsung zunâchst zu- 

 rûckhâlt— es wird bald wieder krystallinisch— , ist der 

 brennende Geschmack erheblich stârker. 



Durch Na 2 C0 3 oder NaOH wird Lunacrin aus der 

 Lôsung seiner Salze krystallinisch gefâllt, ein Ueber- 

 schuss der Pallungsmittel lôst den Niederschlag niclit: 

 dagegen wird die durch NH 3 bewirkte Fâllung beim 

 weiteren Zusatz von Ammon leicht gelôst. Aus al- 

 kalischer Flûssigkeit geht die Base sehr reichlich in 



