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wieder lângerer Zëil bevor das Ganze in diesen Zastand 

 ûbergegangen ist. Verdûnnte Mineralsâuren lôsen Lu- 

 nacridin in der Kâlte nur in sehr geringem Maasse auf, 

 beim Kochen damit schmilzt es und lôst sich zwar bes- 

 ser als bei gewôhnlicher Temperatur, jedoch immernoch 

 wenig. Die heiss gesâttigte Lôsung in 1 0°/ o -Salzsaure 

 wird nach dem Erkalten trube, allmâhlich scheiden sich 

 dann prismatische Krystalle ab, welche nicht ein Hydro- 

 chlorat, sondera die freie Base darstellen. Es ist nam- 

 lich, wegen des Stickstoffgehaltes, sowie des Verhal 

 tens gegen Alkalien und einigen Reagentien (s.u I, das 

 Lunacridin als ein basischer Kôrper zu betrachten, 

 ob zwar die basischer] Eigenschaften âusserst schwach 

 sind. wie auch daraus erhellt, dass » j s aus stark saurer 

 Lôsung leicht in Aether Obergeht. 



Die Fâhigkeit, aus Sâure als freie Base sich aus zu 

 scheiden, wird auch beim Piperin gefunden, mit dem 

 das Lunacridin auch die Eigenschaft gemeinsam hat, im 

 amorphen Zustand stark brennenden Geftihl auf der Zunge 

 zu verursachen, beim Krystallinischwerden jedoch die 

 Scharfe grôsstenteils ein zu bûssen. 



Alkalien fallen Lunacridin aus saurer Losung schon 

 wenn die Reaction noch siark sauer ist; der NH 3 -Nieder- 

 schlag ist in Qberschûssigem Ammon lôslich, die von 

 NaOH und Na 2 C0 3 bewirkten Niederschlâge lôsen sich 

 nicht in einem Ueberschuss der Fâllungsmittel. 



In der Lôsung 1: 1000 in 10°/ o -Salzsaure, welche zu- 

 nâchst klar bleibt, gibt Tannin einen weissen, amorphen 

 Niederschlag. lôslich in Alkohol, Tannin-und in Natrium- 

 carbonatlôsung. Die auf S. 14 aufgezahlten Reagentien 

 rufen sâmmtlich amorph bleibende Niederschlâge oder 

 wenigstens Triibungen hervor; die Iodfâllung hat violett- 

 braune Farbe. 

 Starke Schwefelsaure lôst Lunacridin leicht auf. In der 



