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der sehr langsamen freiwilligen Verdunstung. Es scheiden 

 sich schOne, f'arblose Prismen aus, welche mit Chloroform 

 abgewaschen und aus Wasser umkrystallisirt werden. 

 Dièse Substanz ist geruchlos, schmilzt bei 157" 158° 

 lOst sich wenig in kaltem, leicht in heissem Wasser, 

 reagirt gegen Phenolphtalein schwach sauer, reduzirt 

 FEHLiNa'sche Kupferlôsung, gibt mit Eisenchlorid eine 

 blauviolette Farbe, mit Barytwasser eine gelbe, an der 

 Luft bald sich braunende Lôsung, in wâsseriger Lôsung 

 mit Brom einen Niederschlag, der aus weissen, sublimir- 

 baren Nadeln besteht. Die Identitat dieser Saure wird 

 sich erst bei spâter in grôsserem Maasstab vor zu neh- 

 menden Versuchen feststellen tassen. 



Das Cumarin, welches beim Auskrystallisiren der er- 

 wahnten Saure nebst einem Anteil dieser im Chloroform 

 gelôst bleibt, kann man aus dein TrockenrUckstand durch 

 kalte Extraction mit Natriumcarbonat-haltigem Wasser 

 erhalten; es bleibt grOsstenteils ungelôst zurUck. Zwar 

 war das nach der einen oder der anderen Méthode iso- 

 lirte Cumarin nicht ganz rein: es war etwas gefârbt und 

 zeigte den Schmelzpunkt 64°- 65° — oder sogar niedriger 

 — statt 67°. Durch den Geruch, sowie durch die Eigen- 

 schaft. beim Schmelzen mit Kali SalicylsEure und Es. 

 sigsâure zu bilden, durch sein Verhalten gegen Baryt u. 

 s. w. ist der Riechstoff jedoch zur Genûge als Cumarin 

 charakterisirt. 



Gerbstoff, etwas Bitterstoff und Spuren von Alkaluid 

 sind neben der Cumarin-verbindung in der Ji^a-rinde 

 enthalten. 



