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La solution renferme de l'acide oxalique, caractérisé par son sel de 

 calcium. On alcalinise par l'eau de baryte, et on recueille le précipité; 

 on le décompose par l'acide chlorhydrique et on épuise à Téther. Le 

 résidu dissout dans l'acide sulfurique étendu, est oxydé par le permanga- 

 nate pour détruire lacide oxalique, puis épuisé de nouveau par lether; 

 celui-ci abandonne 0,100 gr d'un acide qui, recristallisé dans l'eau chaude, 

 se présente en petites plaques fusibles à 184° n'abaissant pas le point de 

 fusion de l'acide succinique, donc identiques à cette substance. 



L'hyptolide hexahydrogénée ayant la constitution (Vil), il en résulte que 

 l'hyptolide elle-même doit être une lactone S de la formule suivante: 



(X) CH = CH-C(CH3)2-C(CH3)-CHOAc-CHOAc-CHOAc-CH3 



CO 



Les faits confirment cette manière de voir; comme lactone x^ non 

 saturée l'hyptolide se laisse facilement réduire en solution dans de l'éther 

 aqueux par l'amalgame d'aluminium en fixant deux atomes d'hydrogène à 

 la double liaison. 



Par distillation de l'éther le produit de la réaction a été obtenu comme 

 sirop non cristallisable qui, séché à SO'^ dans le vide sur l'anhydride 

 phosphorique, a été analysé. 

 Analyse: 



0.1826 gr. donnèrent 0,3867 gr. CO2 et 0,1225 gr. H2O 



Donc trouvé: C 57,8 %, H 7,5 7o 



Calculé pour CigHzgOg: C 58,1 0/0, H 7,5 0/0 



BuiTENZORG (Java), mai 1919. 



