— 353 — 



forme d'aiguilles incolores avec un rendement de 0,7 p mille des bulbes 

 frais, tandis que ceux-ci, séchés au préalable, en donnèrent une moins 

 grande quantité, probablement à cause dune décomposition partielle 

 pendant la dessiccation. Robechek n'a pas décrit les propriétés physiques 

 et chimiques de cet alcaloïde, de sorte qu'on ne peut pas affirmer son 

 identité à la lycorine isolée de la Lycoris radiata par Morishima ('). 



La lycorine se présente sous forme de cristaux polyédriques incolores 

 qui, à partir de 235°, commencent à jaunir, puis fondent vers 250° en se 

 décomposant. Elle est presque insoluble dans l'eau, très peu soluble 

 dans l'éther, l'alcool et le chloroforme. 



La lycorine donne avec l'acide sulfurique, le réactif de Frôhde etc, 

 des réactions colorées peu caractéristiques. Elle se distingue cependant 

 par la fluorescence bleue qui se produit avec des oxydants, comme le 

 permanganate ou l'eau bromée, en solution acide. 



L'alcaloïde a été caractérisé par l'analyse de la base libre, de son 

 chlorhydrate et de son sel de platine. 



Morishima, a calculé, d'après les résultats de deux analyses bien con- 

 cordantes, la formule C32H32N2O8 Bien qu'il prétende le contraire 

 il faut insister sur le fait que ses données analytiques sont en réalité 

 mieux d'accord avec C,6H,7N04, formule proposée plus tard par EwiNS (2) 

 pour l'alcaloïde isolé par lui du Narcissus pseudonarcissiis. 



La même observation concerne les analyses du chlorhydrate, cristalli- 

 sant en aiguilles luisantes et incolores, fusibles à 208°. Ce sel est caracté- 

 risé par une teneur en eau de cristallisation (1 mol.) qu'il perd seulement 

 à 100° dans le vide sur l'acide sulfurique. 



Morishima a non seulement caractérisé la lycorine par ses propriétés 

 physiques et chimiques, mais il a encore fait des études détaillées de son 

 action pharmacologique. Ces recherches fort intéressants nous ont appris 

 que cet alcaloïde appartient au groupe pharmocologique de l'émétine. La 

 lycorine pourrait donc avoir dans l'avenir un intérêt spécial dans le trai- 

 tement de la dysenterie et il convient d'attirer l'attention des thérapeutistes 

 sur cette question; en tout cas, il est bien curieux que fîfl///on ait déjà fait 

 mention de l'emploi, contre la dysenterie, des bulbes du Narcissus pseu- 

 donarcissus, plante qui contient aussi, comme nous le verrons, de la lycorine. 



EwiNS, ignorant les recherches de Morishima, a isolé, en 1910, de cette 

 dernière plante, sous le nom de narcissine. un alcaloïde cristallisé dont les 

 propriétés, concordant suffisamment avec celles de la lycorine, permettent 

 de conclure qu' il est identique à celle-ci. Il faut donc rayer de la littéra- 

 ture le nom de narcissine et attribuer à cette substance celui de lycorine. 

 AsAHiNA et SuGii (3) qui ont, eux aussi, vérifié les observations de Moris- 

 hima, ont été conduit à une conclusion analogue. Les résultats des différents 

 travaux sont rassemblés dans le tableau suivant: 



(') 1. c. 



(-') Transact. Chem. Soc, (1910). 2406. 



(3) Arch. Pharm. 251 (1913;. 357- 



