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Dans le cas particulier, deux lacteui's concourent simuitane'ment à ce 

 résultat: en effet, si l'intensité des échanges «jazeux est fonction du mou- 

 vement, elle est aussi fonction de l'alimentation: or nos larves sont para- 

 lysées et à jeun. Quelle part revient dans les échanges respiratoii-es au 

 facteur Parahjsle? quelle part, au facteur InaniUon? 



Pour résoudre ce prohlème, il suffit de savoir quelle quantité de CO" de 

 combustion totale est éliminée : 



1° Par des larves saines et nourries ; 



9° Par des larves saines, à différents états d'inanition; 



8° Par des larves paralysées et à jeun. 



La technique opératoire suivie a été celle-ci : au moyen d'un aspirateur 

 de volume V, muni d'un manomètre à Hg et d'un thermomètre, on fait 

 passer sur un poids P de larves, pendant un temps 6'. un volume d'air 

 humide r , préalablement débarrassé deCO". Le GO' de combustion entraîné 

 par le courant d'air est retenu à son passage dans une solution d'hydrate 

 de baryte alcaline titrée. 



Dans nos expériences v = 6 litres ; 6* = q/j heures. 



Un essai alcalimétrique au moyen d'acide oxalique titré, ou mieux l'em- 

 ploi du procédé indiqué par Mohr et employé par Hlasiwetz et Gilm dans 

 leurs analyses d'air, nous donnait, h un dixième de milligramme, la quan- 

 tité en poids de 00' de combustion totale éliminé par les larves en expérience. 



En opérant ainsi, nous avons obtenu des résultats d'une concordance 

 absolue, lorsqu'il s'agit d'expériences exécutées sur des larves d'('tat phy- 

 siologique semblable. 



Uni' partie de ces l'é.sultats sont mentionnés dans le tableau ci-dessus. Ils 



