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nature du piiucipe actif, et après une se'rie de recherches, nous sommes 

 arrivés à celle couviclion , que le venin renferme de la quinone , et cela [wur 

 les raisons suivantes : 



i" 11 possède l'odeur de la quinone; 



9." Qnand on chaufle àrébullition sa dissolution aqueuse, il est entraîné 

 avec la vapeur d'eau ; 



3" Le liquide qui passe à la distillation est jaune et il abandonne à 

 i'éther toute la substance qu'il tient en dissolution. Si Ton évapore l'éther 

 sur un verre de montre très rapidement, le résidu jaune qui s'était formé 

 €t qui possède une odeur très forte, disparait au bout de quelques instants. 

 Ce résidu jaune est soluble dans lalcool; il Test aussi dans l'eau, nmis 

 beaucoup moins (jne dans l'éther; car si on évapore la solution éthérée et 

 qu'on reprenne le résidu par une petite quantité d'eau , il reste des parties 

 solides non dissoutes ; un excès d'eau redissout le tout ; 



h" Le liquide provenant de la distillation réduit à chaud le nitrate d'ar- 

 gent annnoniacal aussi neutre que possible. 



Nous nous sommes assurés que la (piinone possède cette réaction, qui 

 n'a point été mentionn(ie jusqu'ici; 



5° Le li(piide distillé additionné d'alcali brunit ra[)idement an contact 

 de l'air ; 



6° Le liqviide distillé mis en présence, à froid, d'iodure de potassium et 

 d'acide chlorhydriqne met en liberté de grandes quantités d'iode. 



Toutes ces propriétés appartiennent aux quinones, en général, et ne 

 sont point caractéristiques du premier terme de la série , la quinone pro- 

 prement dite. 



Dans le but de préciser la nature du corps isolé, nous avons employé 

 l'hydrocérulignone, le réactif que Liebermann (DeM^sr/; chemisch. Gesell- 

 sch., 10, iGi5)a donné comme caractéristique '' delà quinone ordinaire. 

 Nous l'avons d'abord essayé sur des solutions de quinone à 5 grammes 

 pour 1000. Dans ces conditions, 2 gouttes d'une solution saturée d'hydro- 

 cérulignone dans l'alcool à 96 degrés donnent avec 3 centimètres cubes de 

 la solution de quinone ci-dessus une coloration jaune rouge, et en agitant 

 on voit se foi'mer dans la liqueur, en deux ou trois minutes, un précipité 

 chatoyant qui, examiné au microscope, se montre formé de lines aiguilles 

 qui paraissent noires. 



Le liquide obtenu avec le venin fraîchement distillé fournit cette même 

 réaction et dans le même tenqis. Le venin récent et non distillé la donne 

 aussi. Cette réaction, vraisemblablement due à l'oxydation de l'hydrocéru- 

 lignone et à sa transformation en cérulignone , est très sensible : Liebermanu 

 dit qu'elle permet de reconnaître 5 milligrammes de quinone par litre. 



W M. Liebermaiin a bien voulu nous envoyer un peu de s^on précieux réactif et 

 nous sommes heureux de l'en remercier ici. 



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