TOXICOLOGIE AFRICAINE 



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Fig. 23 



Cristaux do Chlorhydrate 



d'Aconitine 



Grossissement 60 diamètres 



blanc caséeux. Le sulfocyanatc de potassium, le tannin, l'iodo- 

 merciirate de potassium, précipitent la solution en blanc ; ce 

 dernier réactif trouble encore des liqueurs ne contenant que 

 0,00005 7o d'alcaloïde. L'Iode précipite en brun. 



L'Aconitine se dissout à froid et sans coloration dans l'acide 

 nitrique ; avec l'acide sulfuri({ue 

 elle donne un liquide jaune qui se 

 colore en violet rouge ; l'acide 

 phosphorique concentré la colore 

 en violet vers 85°. Elle est in- 

 stable ; les acides étendus et 

 chauds la transforment en Apo- 

 aconitine 0^3 H*' Az 0", en lui fai- 

 sant perdre une molécule d'eau ; 

 l'acide tartrique sert à opérer net- 

 tement cette déshydratation. 



En traitant l'Aconitine par les anhydrides acétique ou l)en- 

 zoïque, on obtient les dérivés acétiques do V Apoac&aitine 

 C33Hio (C2H3 0) 01', ou les dérivés benzoïque C33 H'*" 

 (C 11^ O) O». Ce dernier composé se forme également lorsque 

 VAconine est chauffée avec de l'anhydride benzoïque. 



Les alcalis dédoublent à chaud l'Aconitine en acide ben- 

 zoïque et en une base nouvelle VAconme C-^ IP» Az 0". 



Wright et Luff (I), s'appuyant sur ces laits, attribuent à 

 l'Aconitine la formule (J'^c [pn \z 0^ ; elle constituerait Véther 

 monohenzo'ique de l'Aconine ; rApoaconitinc serait son anhy- 

 dride. 



La P/crortconzYmc C3' II''-' AzO'o, alcaloïde découvert, on l'a 

 vu précédemment, par Beckett et Wright, a été obtenue 

 d'une préparation d'Aconitine faite en grand sur 100 kilo- 

 grammes de racines d'Aconit, préparation dans laquelle on 

 avait employé de l'alcîool acidulé par l'acide chlorhydrique. 



(]) Bentsch. Chim. Gessellsch., t. XI, p. 1267, 1878. 



