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Elle se présente sous la forme de poudre amorphe très amère 

 et qui ne paraît pas toxique ; on n'est pas iixé sur la question 

 de savoir si la Picroaconitine préexiste dans les échantillons 

 de racine employée, ou bien si elle est formée pendant le 

 traitement. 



UAconelline, base retirée par T. et II. Smith de VAconiium 

 Napellus semble, d'après ces auteurs (1), se confondre avec la 

 Picroaconitine; elle est insoluble dans l'eau, soluble dans 

 l'alcool, l'éther, le chloroforme; elle cristallise facilement de 

 sa solution alcoolique qui dévie à gauche le plan de polarisa- 

 tion. Traitée par les acides sulfurique et nitrique, elle se 

 colore en rouge sang; elle forme des sels, qui possèdent une 

 réaction acide au tournesol, môme quand ils contiennent un 

 excès de base; le chlorhydrate est cristallisable et fournit un 

 chloro-platinate jaune. 



h'Acolyctine est extraite de l'extrait sec de VAconitum Lycoc- 

 ionum; pour la préparer, d'après Iliibschmann (-2), on épuise 

 l'extrait par l'acide sulfurique, on neutralise la solution avec 

 du carbonate de sodium et l'on évapore à siccité. La masse 

 sèche traitée par l'alcool cède à celui-ci TAcolyctine et la 

 Lycoctonine ; on les sépare en évaporant la solution alcoolique 

 et en reprenant le résidu par l'éther qui dissout la Lycoctonine, 

 tandis que l'Acolyctine reste ; on purifie par cristaUisation 

 et on l'obtient alors à l'état de poudre blanche, soluble dans 

 l'eau, l'alcool et le chloroforme. Elle possède une réaction 

 alcaline et une saveur franchement amère. 



La Lycoctonine accompagne, comme on vient de le voir, 

 l'Acolyctine dans l'extrait alcoolique d'Aconitum Lycoctonum, 

 d'après Hilbschmann ; elle cristalliserait en mamelons très 

 solubles dans l'alcool, peu solubles dans l'eau et l'éther ; sa 

 réaction est alcaline et sa saveur amère, l'acide sulfurique 

 concentré la colore en jaune. 



(2) Joavn. de Pharm. et de Chim. (i), t. I, p. 112. 



(3) Jahrcsb. fiir. Chim., 1866, p. 43. 



