TOXICOLOGIE AFRICAINE 



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Fig. 24 



Cristaux de Lycocloiiiiie 



Grossissement 100 diainèlres 



Fltickig-er (1) l'a obtenue en prismes incolores, légers, 

 fusibles vers lOU-lOi''; une partie 

 se dissout à 17° dans 800 parties 

 d'eau ; l'alcool, l'éther, le chloro- 

 forme, la dissolvent aisément ; 

 l'eau de brome donne, dans les 

 solutions même étendues, un pré- 

 cipité jaune qui se transforme 

 bientôt en aiguilles microsco- 

 piques ; l'iodo-mercurate de potas- 

 sium se comporte d'une manière 

 analosTue. Nous fii^'urons les cris- 

 taux en grosses aiguilles déliées, à sommets aigus et à bases 

 carrées, de la Lycoctonine que nous avons obtenue des racines 

 de VAconition Lycocionum. 



La Xapelline^ suivant certains auteurs, ne serait autre que 

 l'Acolyctinc de Hiibschmann ; pour d'autres, l'Aconine est 

 peut-être le corps qui a été plusieurs fois désigné sous le nom 

 de Napelline ou Dacohjctine (2) ; il est un autre produit appelé 

 Aconitine anglaise, Nepaline ou Napelline, mais l'existence de 

 ces corps ne serait point jusqu'ici suffisamment déterminée. 

 Quoi qu'il en soit, d'après Lutz (3) et autres, il existe une 

 Napelline biendéfinic, quelquefois employée en thérapeutique, 

 mais dont l'action n'a pas été assez étudiée. Cet alcalo'ide ac- 

 compagne l'Aconitine, mais il est moins actif que l'Aconitine 

 pure. Ce serait au mélange de ces deux alcaloïdes en propor- 

 tions variées que serait due la différence dans l'énergie 

 médicale des divers échantillons d'Aconitine commerciale. 



Le D'' Laborde (4) a retiré des racines d'Aconit trois subs- 

 tances, à savoir : l'Aconitine cristallisée, l'Aconitine amorphe 

 insoluble et un principe amorphe soluble ; ce dernier cons- 



(1) Arch. Phai-nu, t. I. CXLI, p- 196. 



(2) Alder Wright et Suff, Deutsch. Chim. Gesseisch, t. XI., p. 1267. 4878. 



(3) Dict. Encijcl. Se. Mcd., 2" sér., t. XI, p. 397 (Deciiambre). 



(i) Luc. cit., p. 26-27. 



