TOXICOLOGIE AFRICAINE 



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l'excès de carbonate par de l'acide acétique, puis on précipite 

 l'aconitate alcalin par de l'acétate de plomb. L'aconitate de 

 plomb, ainsi formé, est décomposé par l'hydrogène sulfuré; 

 la solution est évaporée, reprise par l'éther et filtrée, puis on 

 chasse l'éther et on reprend par l'eau : la solution aqueuse 

 est évaporée dans le vide. 



L'Acide aconitique se dépose en petites aiguilles prisma- 

 tiques , groupées autour d'un 

 centre commun, plus ou moins 

 mamelonné ; il est facilement so- 

 lublc dans l'eau, l'éther, l'alcool; 

 sa solution s'effleurit pendant 

 révaporation ; soumis à l'action 

 de la chaleur, il se liquéfie à 140"^ 

 en se colorant, mais sans s'altérer 

 sensiblement jusqu'à IGO". A cette 

 température il se décompose en 

 un produit huileux qui distille et 

 n'est autre chose que Yacide Uaconique. L'Acide aconitique est 

 tribasique et contribue à la formation de trois aconitates. 

 Pebal (I) a également fait connaître deux phénylamides de cet 

 acide, l'acide aconitomonaniUque C'^ H^ Az 0'*, et Yaconito- 

 bicmile, Ci8H»*Az2 0^ , dont nous n'avons pas cà nous occuper 

 ici. 



Fig. 25 



Cristaux d'Acide aconitique 



Grossissement 80 diamètres 



Physiologie. — L'Aconit est incontestablement un poison 

 violent, mais dont nous ne pouvons comparer l'énergie d'action 

 à la puissance toxique de l'acide cyanhydrique, comme le fait 

 l'auteur de l'article Aconit du dictionnaire de Dujardin- 

 Beaumetz (2) ; bien d'autres plantes ont une action nocive 

 égale à la sienne et ne sont cependant pas mises en parallèle 

 avec l'acide en question. 



(1) Ann. de Cliim. et de Phys. (3), t. XLVII, p. 370. 



(2) toc. cit., p. 32. 



