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A. -T. DE ROCHEBRUNE 



épais. On chauffe ensuite à 40°, juste assez pour obtenir la 

 séparation de l'huile et du liquide aqueux. On filtre ce der- 

 nier, on traite par l'éther, on le neutralise au moyen du 

 bicarbonate de soude, puis on l'agite successivement avec de 

 l'éther et du chloroforme. La Delphinine est purifiée par des 

 cristallisations successives et des lavages à l'éther. 



En concentrant, à consistance de sirop, les eaux mères et 

 les liquides provenant des lavages, on obtient, après un 

 certain temps, des cristaux de Delphisine. 



Pour extraire la Delphinoidine de ces eaux mères, on 

 traite par l'acide tartrique, puis on filtre; on neutralise par le 

 bicarbonate de soude, et on agite avec l'éther. Après évapo- 

 ration, on dissout le résidu dans la plus petite quantité 

 possible de chloroforme chimiquement pur ; on filtre et on 

 précipite, en ajoutant 5 ou 6 volumes d'éther. 



La Delphinine ou Delphine, C-- H^s AzO'^, cristallise dans sa 



solution éthérée ou alcoolique, 

 sous forme de prismes ou de 

 tables très minces, à bases et à 

 sommets tronqués parallèlement ; 

 elle ne fond pas à 120°; très peu 

 soluble dans l'eau, elle est soluble 

 dans l'alcool, l'éther et le chloro- 

 forme ; sa solution aqueuse ne 

 présente pas de réaction alcaline. 

 En solution alcoolique, la réaction 

 est alcaline, mais en présence des 

 acides sulfurique et nitrique, 

 cette réaction disparait avant 

 que tout l'alcali soit saturé. Elle se dissout dans l'acide 

 sulfurique concentré, en développant une teinte brunâtre, 

 passant ensuite au rouge et au violet, teinte d'autant plus 

 pâle que l'alcaloïde est plus pur. Elle se colore en jaune 

 avec le réactif de Frohde, puis elle devient incolore; la colo- 



Fig. 30 



Cristaux de Delphinine 

 Grossissement 60 diamètres 



